64628-44-0
杀铃脲(Triflumuron)
CAS: 64628-44-0
化学式: C15H10ClF3N2O3
性质
白色固体。熔点195.1℃。20℃时溶解度：二氯甲烷20～50g/L，甲苯2~5g/L，异丙醇1～2g/L，水0.025mg/L。在中性介质和酸性介质中稳定。
制法
将氟化氢、4一硝基苯酚和四氯化碳混合，搅拌反应，得到4一硝基苯基三氟甲醚，经还原制得4-(-氟甲氧基)苯胺。2一氯苯甲酰胺和草酰胺在1，2-=氯乙烷中回流反应，然后减压蒸馏除去溶剂，得到2一氯苯甲酰异氰酸酯。2一氯苯甲酰异氰酸酯再与4-(-氟甲氧基)苯胺在苯中回流反应即得杀铃脲。
用途
苯甲酰脲类杀虫剂屑几丁质合成抑制剂。作用缓慢，无内吸作用，有一定的触杀作用，还具杀卵活性。可用于玉米、棉花、大豆、果树、森林、蔬菜等作物，防治鞘翅目、双翅目、鳞翅目、木虱科的害虫幼虫，防治棉铃象甲、菜蛾、舞毒蛾、家蝇、蚊子、大菜粉蝶、西枞色卷蛾、马铃薯叶甲，还可用于防治白蚁。药剂用量为0. 561g／100m2。杀铃脲可阻碍幼虫蜕皮时外骨骼的形成，幼虫的不同龄期对药剂的敏感性无多大差异，所以可在幼虫所有龄期使用。
安全性
大鼠、小鼠经口LDso>5000mg/kg;大鼠经皮LDso>5000mg/kg；大鼠吸入LC50>0.12mg/L空气。对豚鼠未显示任何过敏作用。大鼠慢性饲喂试验无作用剂量20 mg/kg。在动物体内和体外研究时，未确定致突变作用。鱼类LD50>5000mg/kg,对蜜蜂无毒。
| 中文名 | 杀铃脲 |
| 英文名 | Triflumuron |
| 别名 | 杀铃脲 杀虫脲 氟幼灵 杀虫隆 杀铃脲,三福隆 杀铃脲可湿性粉剂 杀虫脲标准异丙醇溶液 杀铃脲溶液,1000PPM 异丙醇中杀铃脲溶液标准物质 1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-三氟甲氧基苯基)脲 2-氯-N-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)苯甲酰胺 |
| 英文别名 | BAYSIR Mascot Alystin ALSYSTIN OMS 2015 BAYCIDAL BAY-8514 Trifluron STARYCIDE Triflumuron bay sir 8514 Flucarbenzuron Triflumuron suspension triflumuron (bsi,iso), alsystin N-(2-Chlorobenzoyl)-N'-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea 2-chloro-N-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}benzamide 2-chloro-n-(((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)carbonyl)benzamide |
| CAS | 64628-44-0 |
| EINECS | 264-980-3 |
| 化学式 | C15H10ClF3N2O3 |
| 分子量 | 358.7 |
| InChI | InChI=1/C15H10ClF3N2O3/c16-12-4-2-1-3-11(12)13(22)21-14(23)20-9-5-7-10(8-6-9)24-15(17,18)19/h1-8H,(H2,20,21,22,23) |
| 密度 | 1.475±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 198℃ |
| 水溶性 | 40μg/L at 20℃ |
| 蒸汽压 | 0Pa at 20℃ |
| 溶解度 | 溶于DMF |
| 折射率 | 1.581 |
| 酸度系数 | 9.79±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | 0-6°C |
| 外观 | 整洁 |
| BRN | 2776684 |
| 物化性质 | 纯品为白色固体。m.p.195.1℃，蒸气压40×10-9Pa(20℃)。20℃时溶解度为：二氯甲烷20～50g/L，甲苯2～5g/L，异丙醇1～2g/L，水0.025mg/L。在中性介质和酸性介质中稳定。当22℃时，在水中半衰期960d（pH值4），580d (pH值7），11d (pH值9～11）。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | CV2474000 |
| 上游原料 | 氢气 氢氟酸 对三氟甲氧基苯胺 |
64628-44-0 - 性质
可信数据
白色固体。熔点195.1℃。20℃时溶解度：二氯甲烷20～50g/L，甲苯2~5g/L，异丙醇1～2g/L，水0.025mg/L。在中性介质和酸性介质中稳定。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
64628-44-0 - 制法
可信数据
将氟化氢、4一硝基苯酚和四氯化碳混合，搅拌反应，得到4一硝基苯基三氟甲醚，经还原制得4-(-氟甲氧基)苯胺。2一氯苯甲酰胺和草酰胺在1，2-=氯乙烷中回流反应，然后减压蒸馏除去溶剂，得到2一氯苯甲酰异氰酸酯。2一氯苯甲酰异氰酸酯再与4-(-氟甲氧基)苯胺在苯中回流反应即得杀铃脲。
最后更新：2022-01-01 10:11:20
64628-44-0 - 用途
可信数据
苯甲酰脲类杀虫剂屑几丁质合成抑制剂。作用缓慢，无内吸作用，有一定的触杀作用，还具杀卵活性。可用于玉米、棉花、大豆、果树、森林、蔬菜等作物，防治鞘翅目、双翅目、鳞翅目、木虱科的害虫幼虫，防治棉铃象甲、菜蛾、舞毒蛾、家蝇、蚊子、大菜粉蝶、西枞色卷蛾、马铃薯叶甲，还可用于防治白蚁。药剂用量为0. 561g／100m2。杀铃脲可阻碍幼虫蜕皮时外骨骼的形成，幼虫的不同龄期对药剂的敏感性无多大差异，所以可在幼虫所有龄期使用。
最后更新：2022-01-01 10:11:21
64628-44-0 - 安全性
可信数据
大鼠、小鼠经口LDso>5000mg/kg;大鼠经皮LDso>5000mg/kg；大鼠吸入LC50>0.12mg/L空气。对豚鼠未显示任何过敏作用。大鼠慢性饲喂试验无作用剂量20 mg/kg。在动物体内和体外研究时，未确定致突变作用。鱼类LD50>5000mg/kg,对蜜蜂无毒。
最后更新：2022-01-01 10:11:21
64628-44-0 - 简介
杀铃脲是一种农药，化学名为杀螟唑。以下是关于杀铃脲的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：杀铃脲通常为无色结晶固体。
- 溶解性：杀铃脲在水中溶解度较低，更容易在有机溶剂中溶解。
- 稳定性：杀铃脲在光照、高温和酸性条件下相对不稳定。
用途：
- 农药：杀铃脲主要用作杀虫剂，可用于防治多种害虫，如蚕、蚜虫等，广泛应用于农田、果园和蔬菜种植等农业领域。
制法：
杀铃脲的制备方法比较复杂，涉及多步反应。简单来说，主要步骤包括：
通过对硝基苯胺的化学反应制备杀虫噁唑酮。
杀虫噁唑酮经过酸催化反应与乙酸乙酯发生反应，生成目标产物杀铃脲。
安全信息：
- 毒性：杀铃脲属于一类低毒农药，在标准使用剂量下对人体和畜禽相对安全。 在处理废弃物时应根据当地法规进行妥善处理。
性质：
- 外观：杀铃脲通常为无色结晶固体。
- 溶解性：杀铃脲在水中溶解度较低，更容易在有机溶剂中溶解。
- 稳定性：杀铃脲在光照、高温和酸性条件下相对不稳定。
用途：
- 农药：杀铃脲主要用作杀虫剂，可用于防治多种害虫，如蚕、蚜虫等，广泛应用于农田、果园和蔬菜种植等农业领域。
制法：
杀铃脲的制备方法比较复杂，涉及多步反应。简单来说，主要步骤包括：
通过对硝基苯胺的化学反应制备杀虫噁唑酮。
杀虫噁唑酮经过酸催化反应与乙酸乙酯发生反应，生成目标产物杀铃脲。
安全信息：
- 毒性：杀铃脲属于一类低毒农药，在标准使用剂量下对人体和畜禽相对安全。 在处理废弃物时应根据当地法规进行妥善处理。
最后更新：2024-04-09 19:05:13
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