标准
本品为3,7-二氢-3,7-二甲基-l-(5 -氧代己基嘌呤-2,6-二酮。按干燥品计算,含C13H18N403 不得少于99.0%。
性状
- 本品为白色粉末或颗粒;有微臭。
- 本品在三氯甲烷中易溶,在水或乙醇中溶解,在乙醚中微溶。
熔点
本品的熔点(通则0612)为103〜107C。
鉴别
- 取本品约10mg,加盐酸lml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
- 取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集29图)一致。
检查
酸度
取本品l.Og ,加水50ml使溶解,立即加溴麝香草酚蓝指示液1滴,溶液应显绿色或黄色,用氢氧化钠滴定液(0.Olmol/L)滴定至微蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L )不得过 0.2ml。
溶液的澄清度与颜色
取本品l.Og ,加水50ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通用0901第一法)比较,不得更深。
溴化物
取本品0.50g,加水10ml溶解,加稀硝酸0.5ml与硝酸银试液1ml,加热至沸,放冷,加水稀释成25ml,摇匀,与标准溴化钾溶液11.0ml[每lml标准溴化钾溶液相当于0.Olmg的溴(Br)],用同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
有关物质
取本品,精密称定,用溶剂[ 甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(1:1)混合液] 溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液作为供试品溶液;另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,精密称定,用溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含1ug的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(3:7 ),流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(7:3 );检测波长为272mn,按下表进行梯度洗脱。取对照品溶液20u1,注人液相色谱仪,各组分出峰顺序依次为可可碱峰、茶碱峰、咖啡因峰与己酮可可碱峰。已酮可可碱峰的保留时间约为12分钟,茶碱峰与咖啡因峰的分离度应大于4 ,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于10。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20ul,注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过0.1% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积(0.1% ) ;杂质总量不得过 0.5%。
干燥失重
取本品,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841) 。
重金属
取本品l.Og ,加稀醋酸2ml与适量水溶解成25ml,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。
中文名 | 己酮可可碱
|
英文名 | Pentoxifylline
|
别名 | 已酮可可碱 己酮可可碱 已酮可可豆碱 己酮可可碱标准品 1-(5-氧代己基)可可碱 已酮可可碱 ,1-(5-氧代己基)可可碱 PDE抑制剂(PENTOXIFYLLINE) 3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮
|
英文别名 | PTX TRENTAL Pentoxifylline PENTOXYPHYLINE PENTOXIFYLLINE PENTOXYFYLLINE PENTOXYIFYLLINE 1-(5-Oxohexyl)-3,7-dimethylxanthine 3,7-DIHYDRO-3,7-DIMETHYL-1-(5-OXOHEXYL)-1H-PURINE-2,6-DIONE
|
CAS | 6493-05-6
|
EINECS | 229-374-5 |
化学式 | C13H18N4O3
|
分子量 | 278.31 |
InChI | InChI=1/C13H18N4O3/c1-9(18)6-4-5-7-17-12(19)10-11(14-8-15(10)2)16(3)13(17)20/h8H,4-7H2,1-3H3 |
密度 | 1.1713 (rough estimate) |
熔点 | 98-100°C |
沸点 | 421.13°C (rough estimate) |
溶解度 | H2O: ≥ 43 mg/mL |
折射率 | 1.6000 (estimate) |
酸度系数 | 0.50±0.70(Predicted) |
存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
外观 | 固体 |
颜色 | white |
最大波长(λmax) | ['276nm(lit.)'] |
Merck | 14,7136 |
物化性质 | 白色针状结晶。熔点105℃。易溶于水、苯、乙醇、氯仿,微溶于乙醇。无臭,味苦。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品
|
风险术语 | 22 - 吞食有害。
|
安全术语 | 36 - 穿戴适当的防护服。
|
WGK Germany | 3 |
RTECS | XH2475000 |
海关编号 | 2939590000 |
6493-05-6 - 标准
可信数据
本品为3,7-二氢-3,7-二甲基-l-(5 -氧代己基嘌呤-2,6-二酮。按干燥品计算,含C13H18N403 不得少于99.0%。
最后更新:2024-01-02 23:10:35
6493-05-6 - 性状
可信数据
- 本品为白色粉末或颗粒;有微臭。
- 本品在三氯甲烷中易溶,在水或乙醇中溶解,在乙醚中微溶。
熔点
本品的熔点(通则0612)为103〜107C。
最后更新:2022-01-01 11:31:14
6493-05-6 - 鉴别
可信数据
- 取本品约10mg,加盐酸lml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
- 取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集29图)一致。
最后更新:2022-01-01 11:31:14
6493-05-6 - 检查
可信数据
酸度
取本品l.Og ,加水50ml使溶解,立即加溴麝香草酚蓝指示液1滴,溶液应显绿色或黄色,用氢氧化钠滴定液(0.Olmol/L)滴定至微蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L )不得过 0.2ml。
溶液的澄清度与颜色
取本品l.Og ,加水50ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通用0901第一法)比较,不得更深。
溴化物
取本品0.50g,加水10ml溶解,加稀硝酸0.5ml与硝酸银试液1ml,加热至沸,放冷,加水稀释成25ml,摇匀,与标准溴化钾溶液11.0ml[每lml标准溴化钾溶液相当于0.Olmg的溴(Br)],用同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
有关物质
取本品,精密称定,用溶剂[ 甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(1:1)混合液] 溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液作为供试品溶液;另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,精密称定,用溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含1ug的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(3:7 ),流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(7:3 );检测波长为272mn,按下表进行梯度洗脱。取对照品溶液20u1,注人液相色谱仪,各组分出峰顺序依次为可可碱峰、茶碱峰、咖啡因峰与己酮可可碱峰。已酮可可碱峰的保留时间约为12分钟,茶碱峰与咖啡因峰的分离度应大于4 ,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于10。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20ul,注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过0.1% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积(0.1% ) ;杂质总量不得过 0.5%。
干燥失重
取本品,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841) 。
重金属
取本品l.Og ,加稀醋酸2ml与适量水溶解成25ml,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。
最后更新:2022-01-01 11:31:15
6493-05-6 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸8ml使溶解,加醋酐32ml,照电位滴定法(通则0701) ,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于 27.83mg 的C13H18N403 。
最后更新:2022-01-01 11:31:16
6493-05-6 - 类别
可信数据
最后更新:2022-01-01 11:31:16
6493-05-6 - 贮藏
可信数据
最后更新:2022-01-01 11:31:16
6493-05-6 - 己酮可可碱肠溶片
可信数据
本品含己酮可可碱(C13H18N403)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品为肠溶包衣片,除去包衣后,显白色。
鉴别
取本品研细,称取适量(约相当于己酮可可碱50mg),加三氯甲烷10ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣照己酮可可碱项下的鉴别(1 )、(2 ) 项试验,显相同的反应。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
含量测定
取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于己酮可可碱0.1g ),置100ml量瓶中,加水70ml,置温水浴中保温,振摇,使己酮可可碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱lOug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401 ),在274nm的波长处测定吸光度,按C13H18N403的吸收系数为365计算,即得。
类别、贮藏
同己酮可可碱。
规格
0.lg
最后更新:2022-01-01 11:31:17
6493-05-6 - 己酮可可碱注射液
可信数据
本品为己酮可可碱的灭菌水溶液。含己酮可可碱(C13H18N403)应为标示量的 95.0%〜105.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加盐酸lml与氯酸钾0.lg ,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
- (取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg ),加水5ml稀释,加稀硫酸lml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- pH值 应为4.0〜6.5(通则0631)。
- 有关物质精密量 取本品,用溶剂[ 甲醇-0.544% 磷酸二氢钾溶液(151 )混合液] 定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱1mg的溶液,作为供试品溶液;另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含2ug的混合溶液,作为对照品溶液。照己酮可可碱有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过己酮可可碱标示量的0.2% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积( 0.2% ) ;杂质总量不得过1.0 % 。
- 细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每lmg己酮可可碱中含内毒素的量应小于3.0EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102 )。
含量测定
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅肢为填充剂;以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(48:52)为流动相;检测波长为272nm。取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含50ug的溶液,取20ul,注入液相色谱仪,记录色谱图,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0,理论板数按己酮可可碱峰计算不低于2000。
- 测定法 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每lml中含己酮可可碱50ug的溶液,作为供试品溶液,精密量取20ul,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取己酮可可碱对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
类别
同己酮可可碱。
规格
(l)2ml:0.lg (2)5ml:0.lg
贮藏
遮光,密闭保存。
最后更新:2022-01-01 11:31:17
6493-05-6 - 己酮可可碱葡萄糖注射液
可信数据
本品为己酮可可碱与葡萄糖的灭菌水溶液。含己酮可可碱(C13H18N4O3)和葡萄糖(C6H12O6 • H20 )均应为标示量的95.0%〜105.0% 。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量(约相当于己酮可可碱50mg),加三氯甲烷20ml,充分振摇,分取三氯甲烷层,置水浴上蒸干,取残渣照己酮可可碱项下的鉴别(1 )、(2 )项试验,显相同反应。
- 取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- pH值 应为4.0〜6.0 (通则0631)。
- 有关物质 精密量取本品,用溶剂[ 甲醇-0.544% 磷酸二氢钾溶液(151 )混合液] 定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱0.4mg的溶液,作为供试品溶液;另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含0.8ug的混合溶液,作为对照品溶液。除进样体积为5ul外,照己酮可可碱有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过己醑可可碱标示量的0.2% ; 其他单个杂质峰(除5-羟甲基糠醛峰外)面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积(0.2% ),杂质总量不得过1.0% 。
- 5-羟甲基糠醛 取本品作为供试品溶液;另取5-羟甲基糠醛对照品与可可碱对照品适量,精密称定,加有关物质项下的溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含10ug的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(3:7 ),流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(7:3 ) ;检测波长为284mn;柱温为30°C;按下表进行梯度洗脱。取对照品溶液20u1,注入液相色谱仪,5-羟甲基糠醛峰与可可碱峰的分离度应符合要求。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,不得过葡萄糖标示量的0.02% 。
- 重金属 取本品适量(约相当于葡萄糖3g),置水浴上蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过葡萄糖标示量的百万分之五。
- 渗透压摩尔浓度 取本品,依法测定(通则0632),毫渗透压摩尔浓度应为260〜32OmOsmol/kg。
- 细菌 内毒素取本品,依法检查(通则1143),每lm l中含内毒素的量应小于0.50EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
含量测定
- 己酮可可碱照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(48:52)为流动相;检测波长为272nm。取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含50ug的溶液。取20ul,注人液相色谱仪,记录色谱图,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0,理论板数按己酮可可碱峰计算不低于2000。
- 测定法 精密量取本品适量,用流动相定童稀释制成每lml中约含己酮可可碱50ug 的溶液,作为供试品溶液,精密量取20u1,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取己酮可可碱对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
- 葡萄糖 取本品,在25°C时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试品100ml中含有C6H12O3 • H20的重量(g)。
类别
同己酮可可碱。
规格
- 100ml:己酮可可碱0.lg 与葡萄糖5.0g
- 250ml:己酮可可碱O.lg与葡萄糖12.5g
- 250ml:己酮可可碱0.2g与葡萄糖13.75g
贮藏
遮光,密闭保存
最后更新:2022-01-01 11:31:19
6493-05-6 - 己酮可可碱氯化钠注射液
可信数据
本品为己酮可可碱与氣化钠的等渗灭菌水溶液。含己酮可可碱(C13H18N403 ) 和氯化钠(NaCl)均应为标示量的95.0%~105.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),置水浴上蒸干,残渣加盐酸lml与氯酸钾0.lg ,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
- 取本品适量(约相当于己酮可可碱lOmg),加稀硫酸lml,滴加碘试液数滴,即生成榇色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品显钠盐鉴别(1) 的反应和氣化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
检査
- pH值 应为4.5〜6.0(通则0631)。
- 有关物质 精密量取本品,用溶剂[甲醇-0.544% 磷酸二氢钾溶液(1:1)混合液]定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱0.4mg的溶液作为供试品溶液;另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含0.8ug的混合溶液,作为对照品溶液。除进样体积为50u1外,照己酮可可碱有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过己酮可可碱标示量的0.2% ; 其他单个未知杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积(0.2%);杂质总量不得过1.0% 。
- 重金属 取本品20ml,加醋酸盆缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之五。
- 渗透压摩尔浓度 取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为260〜320mosmol/kg。
- 细菌内毒素 取本品,依法检査(通则1143),每lml中含内毒素的量应小于0.50EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
含量测定
- 己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(48:52)为流动相;检测波长为272nm。取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含50ug的溶液。取204 注入液相色谱仪,记录色谱图,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0,理论板数按己酮可可碱峰计算不低于2000。
- 测定法 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱50ug的溶液,作为供试品溶液,精密量取20u1,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取己酮可可碱对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
- 氯化钠精密量 取本品10ml,加水40ml,再加2% 糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5〜8 滴,用硝酸银滴定液(0.lmol/L )滴定。每lm l硝酸银滴定液(0.lmol/L )相当于5.844mg的 NaCl。
类别
同己酮可可碱。
规格
- 100ml:己酮可可碱0.lg与氯化钠0.9g
- 250ml:己酮可可碱0.lg与氯化钠2.25g
- 250ml:己酮可可碱0.2g与氯化钠2.25g
贮藏
遮光,密闭保存。
最后更新:2022-01-01 11:31:20
6493-05-6 - 己酮可可碱缓释片
可信数据
本品含己酮可可碱(C13H18N4O3 )应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
鉴别
取本品的细粉适量(约相当于己酮可可碱50mg),加三氯甲烷10ml,振摇,离心,取三氯甲烷液置水浴上蒸干,残渣照己酮可可碱项下鉴别(1 ) 、(2 )项试验,显相同的反应。
检查
- 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以盐酸溶液(9—1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作。经2小时、6小时、12小时和16小时时,分别取溶液10ml,滤过,并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质,分别精密量取续滤液3.0ml、l.0ml、l.0ml、1.0ml,置25ml量瓶中,加盐酸溶液(9—1000)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在274nm的波长处测定吸光度,按C13H18N403的吸收系数为351分别计算每片在不同时间的溶出量。本品每片在2小时、6小时、12小时和16小时时的溶出量应分别为标示量的10%〜30% 、30%〜55%、50%〜85%和75%以上,应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101 )。
含量测定
取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于己酮可可碱0.4g ),置200ml量瓶中,加水100ml,置温水浴中保温,振摇,使己酮可可碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱10mg 的溶液,摇勻,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在274nm的波长处测定吸光度,按C13H18N403的吸收系数为365计算,即得。
类别
同己酮可可碱。
规格
0.4g
贮藏
遮光,密封保存。
最后更新:2022-01-01 11:31:21
6493-05-6 - 简介
己酮可可碱是一种生物碱,也被称为可可中的主要碱性成分。它是一种白色结晶固体,有一种特殊的苯甲酮类的气味。以下是关于己酮可可碱的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:己酮可可碱以白色结晶固体的形式存在。
- 溶解性:己酮可可碱可以在水中溶解,但在冷水中溶解度较低。它更容易溶解在有机溶剂如醇和醚之中。
- 味道:它有苦甜的味道。
用途:
- 农业:它也可作为农药和杀菌剂的成分使用。
制法:
己酮可可碱的制备方法一般从可可豆中提取。可可豆经过磨碎和浸泡,然后用溶剂进行提取,最后通过结晶和纯化步骤得到己酮可可碱。
安全信息:
- 长期暴露于高浓度的己酮可可碱可能会对健康产生不利影响,如呼吸道刺激和过敏反应。
- 使用己酮可可碱时,请遵循正确的操作方法和安全措施,以避免眼睛、皮肤和呼吸道接触。
- 在儿童和宠物无法触及的地方储存己酮可可碱,避免误食或接触。
最后更新:2024-04-09 02:00:10