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6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸

6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸(6α,9α-Difluoro-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17a-carbothioic Acid)

CAS: 80473-92-3

化学式: C21H26F2O4S

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  5. 6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸
中文名 6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸
英文名 6α,9α-Difluoro-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17a-carbothioic Acid
别名 氟替卡松杂质32
氟替卡松中间体 FT5
6Α,9Α-二氟-11Β,17Α-二羟基-16Α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17Α-硫代羧酸
6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸
(6A,11B,16A,17A)-6,9-二氟-11,17-二羟基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸
英文别名 Axon 1171
11,17-dihydroxy-16-methyl-3-oxo-,(6α,11β,16α,17α)-
Androsta-1,4-diene-17-carbothioic acid, 6,9-difluoro-
6α,9α-Difluoro-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17a-carbothioic acid
6α,9α-Difluoro-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17a-carbothioic Acid
(6a,11b,16a,17a)-6,9-Difluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17-carbothioic acid
Androsta-1,4-diene-17-carbothioic acid, 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-3-oxo-, (6a,11b,16a,17a)-
Androsta-1,4-diene-17- carbothioic acid, 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-16-Methyl-3- oxo-,(6α,11β,16α,17α)-
CAS 80473-92-3
化学式 C21H26F2O4S
分子量 412.49
密度 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点 230-231 °C
沸点 550.0±50.0 °C(Predicted)
酸度系数 3.74±0.70(Predicted)
存储条件 2-8°C
下游产品 氟替卡松丙酸酯中间体 E

6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸 - 简介

6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸(6α,9α-Difluoro-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17a-carbothioic Acid)是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 外观:固体
- 可溶性:较低溶解度
- 分子结构:含有多个羟基、甲基、氟和硫的环状结构

用途:
- 可用于治疗某些炎症性皮肤疾病和关节炎等疾病。

制法:
- 该化合物的制备方法是通过一系列有机合成反应来合成。
- 具体制备方法可采用文献报道的合成路线进行。

安全信息:
- 涉及有机化合物的制备过程较复杂,操作过程需要在化学实验室中进行,要注意相关的安全措施和防护设备。
- 需要对该化合物进行正确的储存、运输和处置,避免对环境和人体造成危害。
- 在使用和处理时,要遵守相关的安全指南和法规。
最后更新:2024-04-09 21:04:16
6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17α-硫代羧酸
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