70458-95-6
甲磺酸培氟沙星(3-carboxy-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline monomethanesulphonate)
CAS: 70458-95-6
化学式: C18H24FN3O6S
标准
本品为1-乙基-6-氟-7 -[4 -甲基哌嗪+ 基] -4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。按无水物计算，含培氟沙星(07H20FN303)不得少于 76.4 % 。
性状
- 本品为白色至微黄色结晶性粉末。
- 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在二氯甲烷中极微溶解。
鉴别
- 取本品约30mg，加氢氧化钠0.2g，加水数滴，溶解后置酒精灯上小火蒸干至炭化，加水数滴与2mol/L盐酸溶液3〜4ml，缓缓加热，即产生二氧化硫气体，能使湿润的碘酸钾淀粉试纸（取滤纸条浸人含有5% 碘酸钾溶液与淀粉指示液的等体积混合液中湿透后，取出干燥，即得）显蓝色。
- 取本品与培氟沙星对照品适量，分别加无水乙醇制成每lml中约含培氟沙星5mg的溶液，静置，取上清液，作为供试品溶液与对照品溶液；取培氟沙星对照品与氧氟沙星对照品适量，加0.lmol/ L 盐酸使溶解，加无水乙醇制成每lml中约含培氟沙星0.5mg和氧氟沙星0.5mg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各2u1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（5:6：2.5 )为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（365nm)下检视，系统适用性溶液应显示两个颜色清晰的蓝紫色斑点（主斑点）和淡蓝绿色斑点^供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集933图）一致。
- 以上（2 )、（3 )两项可选做一项。
检查
酸度
取本品，加水制成每lml中约含1Omg的溶液，依法测定（通则0631)，pH 值应为3.5〜4.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份，各0.58g，分别加水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。（供注射用）
有关物质
取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含培氟沙星0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍（0.5% )，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0 % ) 。
水分
取本品，加甲醇-二氯甲烷（1:5 )混合溶液溶解，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分应为7.0% 〜8.5% 。
炽灼残渣
取本品l.Og，置铂坩埚中，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金厲
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lmg培氟沙星中含内毒素的量应小于0.75EU。（供注射用）
70458-95-6 - 标准
可信数据
本品为1-乙基-6-氟-7 -[4 -甲基哌嗪+ 基] -4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。按无水物计算，含培氟沙星(07H20FN303)不得少于 76.4 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
70458-95-6 - 性状
可信数据
- 本品为白色至微黄色结晶性粉末。
- 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在二氯甲烷中极微溶解。
最后更新：2022-01-01 11:38:51
70458-95-6 - 鉴别
可信数据
- 取本品约30mg，加氢氧化钠0.2g，加水数滴，溶解后置酒精灯上小火蒸干至炭化，加水数滴与2mol/L盐酸溶液3〜4ml，缓缓加热，即产生二氧化硫气体，能使湿润的碘酸钾淀粉试纸（取滤纸条浸人含有5% 碘酸钾溶液与淀粉指示液的等体积混合液中湿透后，取出干燥，即得）显蓝色。
- 取本品与培氟沙星对照品适量，分别加无水乙醇制成每lml中约含培氟沙星5mg的溶液，静置，取上清液，作为供试品溶液与对照品溶液；取培氟沙星对照品与氧氟沙星对照品适量，加0.lmol/ L 盐酸使溶解，加无水乙醇制成每lml中约含培氟沙星0.5mg和氧氟沙星0.5mg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各2u1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（5:6：2.5 )为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（365nm)下检视，系统适用性溶液应显示两个颜色清晰的蓝紫色斑点（主斑点）和淡蓝绿色斑点^供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集933图）一致。
- 以上（2 )、（3 )两项可选做一项。
最后更新：2022-01-01 11:38:52
70458-95-6 - 检查
可信数据
酸度
取本品，加水制成每lml中约含1Omg的溶液，依法测定（通则0631)，pH 值应为3.5〜4.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份，各0.58g，分别加水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。（供注射用）
有关物质
取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含培氟沙星0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍（0.5% )，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0 % ) 。
水分
取本品，加甲醇-二氯甲烷（1:5 )混合溶液溶解，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分应为7.0% 〜8.5% 。
炽灼残渣
取本品l.Og，置铂坩埚中，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金厲
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lmg培氟沙星中含内毒素的量应小于0.75EU。（供注射用）
最后更新：2022-01-01 11:38:52
70458-95-6 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.04mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L四丁基澳化铵溶液-乙腈(80：8:9 ) (用磷酸调节pH 值至4.0)为流动相;柱温为40°C;检测波长为273nm。取培氟沙星对照品与诺氟沙星对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中含培氟沙星与诺氟沙星各约20祁的混合溶液，取20u1注人液相色谱仪，出峰顺序依次为诺氟沙星、培氟沙星，培氟沙星峰的保留时间约为15分钟，诺氟沙星峰与培氟沙星峰之间的分离度应大于6.0，培氟沙星峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含培氟沙星20ug 的溶液，作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另取培氟沙星对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算出供试品中C17H20FN3O3 的含量。
最后更新：2022-01-01 11:38:53
70458-95-6 - 类别
可信数据
喹诺酮类抗菌药。
最后更新：2022-01-01 11:38:53
70458-95-6 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:53
70458-95-6 - 甲磺酸培氟沙星片
可信数据
本品含甲磺酸培氟沙星按培氟沙星（C17H20FN303）计算，应为标示量的93.0 % 〜107.0%。
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。
鉴别
- 取本品细粉适量（约相当于培氟沙星50mg)，加水10ml使溶解，滤过，取续滤液适量，在水浴上蒸干，取残渣约30mg,照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别（1)项试验，显相同的反应。
- 取本品细粉适量，加无水乙醇制成每lml中约含培氟沙星5mg的溶液，静置，取上清液，作为供试品溶液，照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别（2)项试验，显相同的结果。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 以上（2 )、（3)两项可选做一项。
检查
- 有关物质 取本品10片，除去包衣后，精密称定，研细，称取适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含培氟沙星0.2mg的溶液，滤过，取续滤液，作为供试品溶液；照甲磺酸培氟沙星项下的方法测定，应符合规定。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法），以0.lmol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每lml中约含培氟沙星4Mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在277nm波长处测定吸光度;另取培氟沙星对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每lml中约含4ug 的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于培氟沙星0.lg )，置200ml量瓶中，加水振摇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用流动相定量稀释制成每lml中约含培氟沙星2ug的溶液，作为供试品溶液。照甲磺酸培氟沙星项下的方法测定，即得。
类别
同甲磺酸培氟沙星。
规格
按 C17H20FN303 计（1)0.lg (2)0.2g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:54
70458-95-6 - 甲磺酸培氟沙星注射液
可信数据
本品为甲磺酸培氟沙星的灭菌水溶液，含培氟沙星(C17H20FN303)应为标示量的 90.0%〜110.0% 。
性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
鉴别
- 取本品1ml，置水浴上蒸干，取残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别（1)项试验，显相同的反应。
- 取本品，加无水乙醇制成每lml中含培氟沙星5mg的溶液，静置，取上清液，作为供试品溶液，照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别（2)项试验，显相同的结果。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 以上（2 )、（3)两项可选做一项。
检査
- pH值 应为3.0〜5.0(通则0631)。
- 颜色 取本品，用水定量稀释制成每lml中含培氟沙星40mg的溶液，与黄色或黄绿色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
- 有关物质 取本品适量，用流动相稀释制成每lml中约含培氟沙星0.2mg的溶液，作为供试品溶液；照甲磺酸培氟沙星项下的方法测定，应符合规定。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lmg培氟沙星中含内毒素的量应小于0.75EU。
- 无菌 取本品，用适宜溶剂稀释后，经薄膜过滤法处理，依法检查(通则1101)，应符合规定。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每lml中约含培氟沙星20ug 的溶液，作为供试品溶液，照甲磺酸培氟沙星项下的方法测定，即得。
类别
同甲磺酸培氟沙星。
规格
按C17H20FN303计（l)2ml:0.2g (2)5ml:0.4g
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:55
70458-95-6 - 甲磺酸培氟沙星胶囊
可信数据
本品含甲磺酸培氟沙星按培氟沙星（C17H20FN3O3)计算，应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品内容物为白色至微黄色粉末。
鉴别
- 取本品内容物适量（约相当于培氟沙星50mg)，加水10ml使溶解，滤过，取续滤液适量，在水浴上蒸干，取残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别（1)项试验，显相同的反应。
- 取本品内容物适量，加无水乙醇制成每lml中约含培氟沙星5mg的溶液，静置，取上清液，作为供试品溶液，照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别（2)项试验，显相同的结果。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 以上<2)、（3)两项可选做一项。
检査
- 有关物质 取装量差异项下的内容物，混合均匀，称取适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含培氟沙星0.2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照甲磺酸培氟沙星项下的方法测定，应符合规定。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以0.lmol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每lml中约含培氟沙星4ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在277nm的波长处测定吸光度；另取培氟沙星对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每lml中约含的溶液，同法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于培氟沙星0.lg )，置200ml量瓶中，加水振摇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用流动相定量稀释制成每lml中约含培氟沙星20ug 的溶液，作为供试品溶液，照甲磺酸培氟沙星项下的方法测定，即得。
类别
同甲磺酸培氟沙星。
规格
按 C17H20FN303 计（1)0.lg (2)0.2g
贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:56
供应商列表
70458-95-6的下游产品
您刚刚浏览过
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！