74761-42-5
MOC-L-缬氨酸(MOC-L-Valine)
CAS: 74761-42-5
化学式: C7H13NO4
| 中文名 | MOC-L-缬氨酸 |
| 英文名 | MOC-L-Valine |
| 别名 | MOC-L-缬氨酸 N-MOC-L-缬氨酸 N-(甲氧羰基)-L-缬氨酸 (S)-2-[(甲氧羰基)氨基]-3-甲基丁酸 (S)-2-((甲氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酸 MOC-VAL-OH | MOC-L-缬氨酸 | MOC-缬氨酸 (S)-2-((甲氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酸 雷迪帕韦中间体 (S)-2-((甲氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酸 74761-42-5 |
| 英文别名 | Moc-Val-OH MOC-L-Valine Methoxycarbonyl valine N-(methoxycarbonyl)-Valine N-(Methoxycarbonyl)-L-valine L-Valine, N-(Methoxycarbonyl)- (S)-2-((Methoxycarbonyl)aMino)-3-Methylbutanoic acid |
| CAS | 74761-42-5 |
| 化学式 | C7H13NO4 |
| 分子量 | 175.18 |
| 密度 | 1.154±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 109.0 to 113.0 °C |
| 沸点 | 315.9±25.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 4.44±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 粉末或结晶 |
| 颜色 | White to Almost white |
74761-42-5 - 简介
MOC-L-缬氨酸（Moc-Leucine）是一种有机化合物，常用作肽合成中的保护基或功能性基团。
MOC-L-缬氨酸通常以白色结晶固体的形式存在，具有良好的溶解性。它在中性或酸性条件下稳定，但能被氢氧化钠等碱性条件下的亲核试剂水解。MOC-L-缬氨酸的主要性质是与氨基酸或肽反应时，能够选择性地保护α-氨基和侧链氨基，提高肽合成的选择性和收率。
MOC-L-缬氨酸在肽合成中被广泛应用。它可用于化学合成中的保护基团，用于保护氨基酸或特定的侧链氨基，以防止不必要的副反应发生。MOC-L-缬氨酸还可用于催化反应和其他有机合成反应中作为功能性基团。
MOC-L-缬氨酸的制备方法相对简单。常见的方法是用N-甲基吗啉与L-缬氨酸在适当的溶剂中反应，在适当的温度下进行反应，经脱水和结晶处理即可得到产物。
在使用MOC-L-缬氨酸时需注意其安全信息。它可能具有一定的刺激性，请避免皮肤接触和吸入，必要时使用防护措施，如穿戴实验室用手套和防护眼镜。在储存和处理MOC-L-缬氨酸时，请尽量避免暴露于阳光和高温环境，确保安全储存。如有误食或误吸入，请及时就医。
MOC-L-缬氨酸通常以白色结晶固体的形式存在，具有良好的溶解性。它在中性或酸性条件下稳定，但能被氢氧化钠等碱性条件下的亲核试剂水解。MOC-L-缬氨酸的主要性质是与氨基酸或肽反应时，能够选择性地保护α-氨基和侧链氨基，提高肽合成的选择性和收率。
MOC-L-缬氨酸在肽合成中被广泛应用。它可用于化学合成中的保护基团，用于保护氨基酸或特定的侧链氨基，以防止不必要的副反应发生。MOC-L-缬氨酸还可用于催化反应和其他有机合成反应中作为功能性基团。
MOC-L-缬氨酸的制备方法相对简单。常见的方法是用N-甲基吗啉与L-缬氨酸在适当的溶剂中反应，在适当的温度下进行反应，经脱水和结晶处理即可得到产物。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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