中文名 | E-64c |
英文名 | E-64c |
别名 | 阿洛司他丁酸 (2S,3S)-3-(((S)-1-(异戊基氨基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨甲酰)环氧乙烷-2-羧酸 |
英文别名 | E-64c E-64C NSC 694279 E-64c, EP 475 Loxistatin Acid (E-64C) (2S,3S)-TRANS-EPOXYSUCCINYL-L-LEUCYLAMIDO-3-METHYLBUTANE (2S,3S)-L-TRANS-EPOXYSUCCINYL-L-LEUCYLAMIDO-3-METHYLBUTANE (1S,2S)-2-(((S)-1-(Isopentylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)cyclopropanecarboxylic (2S,3S)-3-(((S)-1-(isopentylaMino)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)carbaMoyl)oxirane-2-carboxylic acid 2-Oxiranecarboxylicacid,3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-,(2S,3S)- |
CAS | 76684-89-4 |
化学式 | C15H26N2O5 |
分子量 | 314.38 |
InChIKey | SCMSYZJDIQPSDI-SRVKXCTJSA-N |
存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
外观 | 白色至灰白色固体 |
MDL号 | MFCD00132882 |
体外研究 | E-64c,天然存在的半胱氨酸蛋白酶环氧化物抑制剂的衍生物,含有木瓜蛋白酶;特别是关于配体与催化结合位点中保守残基的氢键和疏水相互作用[1]。 E 64c(k2 / Ki = 140±5M-1s-1)被证明是不可逆组织蛋白酶C抑制剂发展的先导结构。 |
体内研究 | 血浆E-64c的t-1/2为0.48小时。在该剂量下不存在E-64c的血液动力学效应。使用双向方差分析,再灌注(p = 0.0016)或E-64c(p = 0.0226)本身对梗塞面积的影响是显着的。在将A组与B组和C组与D组进行比较时,E-64c处理组(A组和C组)中CPK的消耗略低于注射媒介物的组(B组和D组)。单独使用E-64c的效果不足可以通过早期给药和相对短的t-1/2来解释。由于NCO-700的有效性已经确定,我们的研究结果可能表明E-64c对梗塞面积和CPK含量的影响很小但有益。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | RR0404200 |
海关编号 | 29241990 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 3.181 ml | 15.904 ml | 31.809 ml |
5 mM | 0.636 ml | 3.181 ml | 6.362 ml |
10 mM | 0.318 ml | 1.59 ml | 3.181 ml |
5 mM | 0.064 ml | 0.318 ml | 0.636 ml |
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