780757-88-2
(6R,9AR)-REL-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯基甲基)-2H-吡嗪并[1,2-A]嘧啶-1(6H)-甲酰胺((6S,9aS)-6-(4-Hydroxybenzyl)-8-[(naphthalen-1-yl)methyl]-4,7-dioxohexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxylic acid N-benzylamide)
CAS: 780757-88-2
化学式: C33H32N4O4
| 中文名 | (6R,9AR)-REL-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯基甲基)-2H-吡嗪并[1,2-A]嘧啶-1(6H)-甲酰胺 |
| 英文名 | (6S,9aS)-6-(4-Hydroxybenzyl)-8-[(naphthalen-1-yl)methyl]-4,7-dioxohexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxylic acid N-benzylamide |
| 别名 | 化合物RIPRETINIB (6R,9AR)-REL-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯基甲基)-2H-吡嗪并[1,2-A]嘧啶-1(6H)-甲酰胺 |
| 英文别名 | ICG-001 (S,S)-ICG 001 (6S,9aS)-N-benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylMethyl)- (6S,9aS)-N-benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxooctahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxamide (6S,9AS)-6-(4-HYDROXYBENZYL)-8-NAPHTHALEN-1-YLMETHYL-4,7-DIOXO-HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE (6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide (6S,9aS)-6-(4-Hydroxybenzyl)-8-[(naphthalen-1-yl)methyl]-4,7-dioxohexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxylic acid N-benzylamide (6S,9aS)-rel-Hexahydro-6-[(4-hydroxyphenyl)Methyl]-8-(1-naphthalenylMethyl)-4,7-dioxo-N-(phenylMethyl)-2H-pyrazino[1,2-a]pyriMidine-1(6H)-carboxaMide 2H-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-1(6H)-CARBOXAMIDE,HEXAHYDRO-6-[(4-HYDROXYPHENYL)METHYL]-8-(1-NAPHTHALENYLMETHYL)-4,7-DIOXO-N-(PHENYLMETHYL)-,(6R,9AR)-REL- |
| CAS | 780757-88-2 |
| 化学式 | C33H32N4O4 |
| 分子量 | 548.63 |
| 密度 | 1.37 |
| 熔点 | 133-134℃ |
| 沸点 | 895.6±65.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO 50mg/ml母液保存：分装冻存，避免反复冻融；-20℃，1个月；-80℃，6个月（稀释后溶液温度低保存可能会析出，尽量现用现配）细胞实验:先用DMSO溶解：再用培养基进行稀释，稀释过程建议分段进行，避免浓度变化过快导致化合物析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况， 可采用超声的方法使其复溶。在稀释时要确保工作液中 DMSO 的终浓度尽量在0.1%以下，最高不要超过0.5%，并设置相应浓度的DMSO对照组。动物实验：先用DMSO溶解：再用水或者生理盐水等去稀释，稀释过程建议分段进行，避免浓度变化过快导致化合物析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况， 可采用超声的方法使其复溶。可以通过添加助溶剂来帮助溶解，比如植物油、Tween80、甘油、羧甲基纤维素钠和PEG400等。具体方式请参考文献。悬浊液可用于口服和腹腔注射，不会影响产品活性。 |
| 酸度系数 | 9.88±0.15(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 物化性质 | 生物活性 ICG-001 (OP-724, PRI-724, CBP-beta catenin inhibitor)拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。ICG-001 可诱导凋亡。 |
| 靶点 | IC50: 3 μM (CBP) |
| 参考资料 展开查看 | 1: Rao P, Pang M, Qiao X, Yu H, Wang H, Yang Y, Ren X, Hu M, Chen T, Cao Q, Wang Y, Khushi M, Zhang G, Wang YM, Heok P'ng C, Nankivell B, Lee VW, Alexander SI, Zheng G, Harris DC. Promotion of β-catenin/Foxo1 signaling ameliorates renal interstitial fibrosis. Lab Invest. 2019 Jun 26. doi: 10.1038/s41374-019-0276-z. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 31243340. 2: Bocchicchio S, Tesone M, Irusta G. Convergence of Wnt and Notch signaling controls ovarian cancer cell survival. J Cell Physiol. 2019 May 13. doi: 10.1002/jcp.28775. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 31087357. 3: Taiyab A, Holms J, West-Mays JA. β-Catenin/Smad3 Interaction Regulates Transforming Growth Factor-β-Induced Epithelial to Mesenchymal Transition in the Lens. Int J Mol Sci. 2019 Apr 27;20(9). pii: E2078. doi: 10.3390/ijms20092078. PubMed PMID: 31035577; PubMed Central PMCID: PMC6540099. 4: Cui Y, Wu X, Lin C, Zhang X, Ye L, Ren L, Chen M, Yang M, Li Y, Li M, Li J, Guan J, Song L. AKIP1 promotes early recurrence of hepatocellular carcinoma through activating the Wnt/β-catenin/CBP signaling pathway. Oncogene. 2019 Jul;38(27):5516-5529. doi: 10.1038/s41388-019-0807-5. Epub 2019 Apr 1. PubMed PMID: 30936461. 5: Chen Y, Wen H, Zhou C, Su Q, Lin Y, Xie Y, Huang Y, Qiu Q, Lin J, Huang X, Tan W, Min C, Wang C. TNF-α derived from M2 tumor-associated macrophages promotes epithelial-mesenchymal transition and cancer stemness through the Wnt/β-catenin pathway in SMMC-7721 hepatocellular carcinoma cells. Exp Cell Res. 2019 May 1;378 |
780757-88-2 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.823 ml | 9.114 ml | 18.227 ml |
| 5 mM | 0.365 ml | 1.823 ml | 3.645 ml |
| 10 mM | 0.182 ml | 0.911 ml | 1.823 ml |
| 5 mM | 0.036 ml | 0.182 ml | 0.365 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
780757-88-2 - 用途与合成方法
(6R,9AR)-REL-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯基甲基)-2H-吡嗪并[1,2-A]嘧啶-1(6H)-甲酰胺是一种化合物，它具有多项应用和合成方法。
该化合物的应用：
农药研究：该化合物可应用于农业领域，用作杀菌剂、杀虫剂或除草剂的前体。
功能材料：该化合物可用于合成具有特定功能的材料，如染料、光学材料等。
该化合物的合成方法：
六环六氢嘧啶骨架的合成比较复杂，以下是其中的一种合成方法：
合成步骤：
先合成二羟基嘧啶前体：将甲基吡咯酮与氰酸酯反应，得到二氯嘧啶，然后通过加热和水解生成二羟基嘧啶。
合成二氧代嘧啶环：将二羟基嘧啶与亚硫酸氢钠反应，生成二氧代嘧啶环。
合成吡嗪环：将二氯嘧啶与乙二胺反应，生成吡嗪环。
合成羟基苯基甲基：将苯甲酸与酸氯化物反应，生成羟基苯甲酸，再与醛基反应，生成羟基苯基甲基。
结合吡嗪环与羟基苯基甲基：将吡嗪环与羟基苯基甲基反应，生成吡嗪并嘧啶化合物。
最后对化合物进行适当的活化修饰和保护反应，得到目标化合物。(6R,9AR)-REL-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯基甲基)-2H-吡嗪并[1,2-A]嘧啶-1(6H)-甲酰胺。
合成具体条件和步骤可以根据具体实验要求进行调整和优化。
该化合物的应用：
农药研究：该化合物可应用于农业领域，用作杀菌剂、杀虫剂或除草剂的前体。
功能材料：该化合物可用于合成具有特定功能的材料，如染料、光学材料等。
该化合物的合成方法：
六环六氢嘧啶骨架的合成比较复杂，以下是其中的一种合成方法：
合成步骤：
先合成二羟基嘧啶前体：将甲基吡咯酮与氰酸酯反应，得到二氯嘧啶，然后通过加热和水解生成二羟基嘧啶。
合成二氧代嘧啶环：将二羟基嘧啶与亚硫酸氢钠反应，生成二氧代嘧啶环。
合成吡嗪环：将二氯嘧啶与乙二胺反应，生成吡嗪环。
合成羟基苯基甲基：将苯甲酸与酸氯化物反应，生成羟基苯甲酸，再与醛基反应，生成羟基苯基甲基。
结合吡嗪环与羟基苯基甲基：将吡嗪环与羟基苯基甲基反应，生成吡嗪并嘧啶化合物。
最后对化合物进行适当的活化修饰和保护反应，得到目标化合物。(6R,9AR)-REL-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯基甲基)-2H-吡嗪并[1,2-A]嘧啶-1(6H)-甲酰胺。
合成具体条件和步骤可以根据具体实验要求进行调整和优化。
最后更新：2024-04-09 19:04:56
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