9Α-溴孕甾-4-烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
9Α-溴孕甾-4-烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯(9-Bromo-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione17,21-diacetate)
CAS: 85707-49-9
化学式:
9Α-溴孕甾-4-烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯 - 生产方法
9α-溴孕甾-4-烯-11β,17α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯的生产方法如下：
从合适的出发化合物开始。可以选择合成孕甾体酮（如17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮）为出发化合物。然后，进行以下步骤：
1. 羟基保护：在合适的条件下，对孕甾体酮进行羟基保护，常用的保护基有醚基（如甲基或乙基）或丙基。
2. 溴代反应：将保护后的化合物进行溴代反应，常用的溴代试剂有溴化锂、溴化铵等。这一步反应要求在适当的溶剂和温度条件下进行。
3. 还原：将溴代化合物还原为对应的醇化合物，常用的还原剂有金属还原剂如氢化锂、氢化铝锂等，或者可以选择催化加氢反应。
4. 脱保护：将保护基脱除，常用的条件有酸性或碱性水解等。
5. 酰化：用酰化试剂（如酰化氯）对醇化合物进行酰化反应，生成酯化合物。
6. 二醋酸酐酯化：将酯化合物与二醋酸酐反应，生成目标化合物9α-溴孕甾-4-烯-11β,17α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯。
对每一步反应的中间产物和最终产物进行适当的分离、纯化和分析是确保产品质量的重要步骤。
从合适的出发化合物开始。可以选择合成孕甾体酮（如17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮）为出发化合物。然后，进行以下步骤：
1. 羟基保护：在合适的条件下，对孕甾体酮进行羟基保护，常用的保护基有醚基（如甲基或乙基）或丙基。
2. 溴代反应：将保护后的化合物进行溴代反应，常用的溴代试剂有溴化锂、溴化铵等。这一步反应要求在适当的溶剂和温度条件下进行。
3. 还原：将溴代化合物还原为对应的醇化合物，常用的还原剂有金属还原剂如氢化锂、氢化铝锂等，或者可以选择催化加氢反应。
4. 脱保护：将保护基脱除，常用的条件有酸性或碱性水解等。
5. 酰化：用酰化试剂（如酰化氯）对醇化合物进行酰化反应，生成酯化合物。
6. 二醋酸酐酯化：将酯化合物与二醋酸酐反应，生成目标化合物9α-溴孕甾-4-烯-11β,17α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯。
对每一步反应的中间产物和最终产物进行适当的分离、纯化和分析是确保产品质量的重要步骤。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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