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932035-01-3
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N-BOC-4-胺基哌啶-3-甲酸乙酯(1-TERT-BUTYL 3-ETHYL 4-AMINOPIPERIDINE-1,3-DICARBOXYLATE)
CAS: 932035-01-3
化学式: C13H24N2O4
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产品
生化试剂
分子砌块
932035-01-3
中文名
N-BOC-4-胺基哌啶-3-甲酸乙酯
英文名
1-TERT-BUTYL 3-ETHYL 4-AMINOPIPERIDINE-1,3-DICARBOXYLATE
别名
N-BOC-4-胺基哌啶-3-甲酸乙酯
N-BOC-4-氨基哌啶-3-甲酸乙酯
1-(叔丁氧羰基)-4-氨基哌啶-3-羧酸乙酯
英文别名
N-Boc-3-(ethoxycarbonyl)-4-aminopiperidine
1-Boc-4-amino-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
-TERT-BUTYL 3-ETHYL 4-AMINOPIPERIDINE-1,3-DICARBOXYLATE
1-TERT-BUTYL 3-ETHYL 4-AMINOPIPERIDINE-1,3-DICARBOXYLATE
Ethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-aminopiperidine-3-carboxylate
1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester
CAS
932035-01-3
化学式
C13H24N2O4
分子量
272.34
存储条件
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
危险品运输编号
2735
Hazard Class
8
Packing Group
Ⅲ
932035-01-3 -
简介
N-BOC-4-胺基哌啶-3-甲酸乙酯(1-Tert-Butyl 3-Ethyl 4-Aminopiperidine-1,3-Dicarboxylate)是一种有机化合物。
该化合物在溶解于非极性溶剂中,如氯仿或二氯甲烷时,会形成透明溶液。
N-BOC-4-胺基哌啶-3-甲酸乙酯在有机合成中常用作中间体,具有广泛的应用。它还可用作化学试剂和催化剂的前体。
该化合物的制备方法一般是通过哌啶的取代反应来实现。将哌啶与1-丁炔基-3-乙基胺反应形成1-乙基-3-甲基吡啶,然后再与叔丁基氧羰基(BOC)保护基反应,最后与某些甲酸酯发生酯化反应。
N-BOC-4-胺基哌啶-3-甲酸乙酯相对较安全,但仍需要遵守一些基本的安全操作。在操作时,应避免直接接触皮肤和眼睛,并采取适当的防护措施,如佩戴手套和护目镜。另外,应将该化合物储存在密闭容器中,避免与氧气和潮湿环境接触,以免引发危险的反应。在使用或处理该化合物时,也需要遵守相关的法规和指南。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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N-Boc-4-胺基哌啶-3-甲酸乙酯
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