958651-73-5
(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸(4-(N-t-Butylsulfamoyl)-2-methylphenylboronic acid)
CAS: 958651-73-5
化学式: C11H18BNO4S
| 中文名 | (4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸 |
| 英文名 | 4-(N-t-Butylsulfamoyl)-2-methylphenylboronic acid |
| 别名 | (4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸 |
| 英文别名 | 4-(N-t-Butylsulfamoyl)-2-methylphenylboronic acid |
| CAS | 958651-73-5 |
| 化学式 | C11H18BNO4S |
| 分子量 | 271.14092 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
958651-73-5 - 简介
(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸是一种有机化合物，具有以下性质：
外观：无色或浅黄色结晶固体。
溶解性：可以溶解在非极性溶剂如氯仿、二氯甲烷和乙醚中，稍微溶解在极性溶剂如醇和酮中。
(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸的主要用途如下：
参与Suzuki Coupling反应：硼酸可以与有机卤化物或醇反应，在金属催化剂的作用下，可以进行C-C键的形成，从而合成复杂的有机化合物。
研究金属催化反应：硼酸作为催化剂修饰剂，可以影响催化反应的速率和选择性。
制备(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸的方法一般为以下步骤：
氨磺酰氯与苯甲醇反应，得到(n-苄氨基)氨磺酰氯。
将(n-苄氨基)氨磺酰氯与(4-碘-2-甲基苯基)硼酸酯在碱的催化下反应，得到(4-(n-(苄基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸。
将(4-(n-(苄基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸与叔丁胺反应，得到最终产物 (4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸。
安全信息：(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸的具体危险性和安全操作信息需要参考其安全数据表（Safety Data Sheet，简称SDS）。在实验室操作中，应遵循正确的个人防护措施，如戴手套、护目镜和实验室外套，确保在通风良好的环境中操作。
外观：无色或浅黄色结晶固体。
溶解性：可以溶解在非极性溶剂如氯仿、二氯甲烷和乙醚中，稍微溶解在极性溶剂如醇和酮中。
(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸的主要用途如下：
参与Suzuki Coupling反应：硼酸可以与有机卤化物或醇反应，在金属催化剂的作用下，可以进行C-C键的形成，从而合成复杂的有机化合物。
研究金属催化反应：硼酸作为催化剂修饰剂，可以影响催化反应的速率和选择性。
制备(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸的方法一般为以下步骤：
氨磺酰氯与苯甲醇反应，得到(n-苄氨基)氨磺酰氯。
将(n-苄氨基)氨磺酰氯与(4-碘-2-甲基苯基)硼酸酯在碱的催化下反应，得到(4-(n-(苄基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸。
将(4-(n-(苄基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸与叔丁胺反应，得到最终产物 (4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸。
安全信息：(4-(n-(叔丁基)氨磺酰基)-2-甲基苯基)硼酸的具体危险性和安全操作信息需要参考其安全数据表（Safety Data Sheet，简称SDS）。在实验室操作中，应遵循正确的个人防护措施，如戴手套、护目镜和实验室外套，确保在通风良好的环境中操作。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
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产品名: 4-(N-t-Butylsulfamoyl)-2-methylphenylboronic acid 去供应商网站查看 询盘
CAS: 958651-73-5
产地: 上海
规格: 97%
价格: 250mg 1200,1g 3100
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产品描述: 4-(N-t-Butylsulfamoyl)-2-methylphenylboronic acid 97% 源叶 货号：Y46687
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