98595-02-9
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷([1-chloro-2-cyano-2-(4-chlorophenyl)hexane])
CAS: 98595-02-9
化学式: C13H15Cl2N
| 中文名 | 1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷 |
| 英文名 | [1-chloro-2-cyano-2-(4-chlorophenyl)hexane] |
| 别名 | 1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷 |
| 英文别名 | [1-chloro-2-cyano-2-(4-chlorophenyl)hexane] α-chloromethyl-α-(4-chlorophenyl)hexane nitrile 2-(chloroMethyl)-2-(4-chlorophenyl)hexanenitrile Benzeneacetonitrile, a-butyl-4-chloro-a-(chloromethyl)- Benzeneacetonitrile, α-butyl-4-chloro-α-(chloromethyl)- |
| CAS | 98595-02-9 |
| 化学式 | C13H15Cl2N |
| 分子量 | 256.17 |
| 密度 | 1.152±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 365.1±27.0 °C(Predicted) |
| 物化性质 | 1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷纯品为无色透明液体，m.p.10℃，溶于丙酮、甲苯、二甲苯等有机溶剂，不溶于水。 |
| 上游原料 | 2-(4-氯苯基)己腈 |
98595-02-9 - 性质
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷是一种有机化合物。
它具有以下性质：
1. 外观：1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷为无色至浅黄色的液体。
3. 溶解性：1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷可以在常见的有机溶剂中溶解，如乙醇、甲醇、二甲基亚砜和二氯甲烷。
4. 稳定性：它是一种相对稳定的化合物，在常温下不易分解或降解。
5. 毒性：1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷具有一定的毒性，是一种有害物质。应避免接触皮肤和吸入其蒸汽，使用时需采取适当的安全措施。
它具有以下性质：
1. 外观：1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷为无色至浅黄色的液体。
3. 溶解性：1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷可以在常见的有机溶剂中溶解，如乙醇、甲醇、二甲基亚砜和二氯甲烷。
4. 稳定性：它是一种相对稳定的化合物，在常温下不易分解或降解。
5. 毒性：1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷具有一定的毒性，是一种有害物质。应避免接触皮肤和吸入其蒸汽，使用时需采取适当的安全措施。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
98595-02-9 - 简介
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷是一种有机化合物。它在常温下为无色液体。
这种化合物有很多重要的用途。它是一种有效的杀虫剂和杀菌剂，广泛应用于农业领域。它还用作有机合成中的反应试剂，可以用于合成其他化合物。
制备1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷可以通过将2-氯-2-(4-氯苯基)乙腈与氯化亚铜反应制得。将2-氯-2-(4-氯苯基)乙腈与氯化亚铜加入到二甲基亚砜中，搅拌反应一段时间。然后，使用水或盐酸处理，将产物提取，经过吸附剂和蒸馏纯化得到目标产物。
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷具有一定的安全性和毒性。它是一种刺激性化合物，可能对眼睛和皮肤有刺激作用。在使用和处理时，请佩戴适当的防护设备，如防护眼镜和防护手套。避免吸入其蒸汽或尘埃。在操作过程中要注意通风良好的环境。如果不慎接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。
这种化合物有很多重要的用途。它是一种有效的杀虫剂和杀菌剂，广泛应用于农业领域。它还用作有机合成中的反应试剂，可以用于合成其他化合物。
制备1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷可以通过将2-氯-2-(4-氯苯基)乙腈与氯化亚铜反应制得。将2-氯-2-(4-氯苯基)乙腈与氯化亚铜加入到二甲基亚砜中，搅拌反应一段时间。然后，使用水或盐酸处理，将产物提取，经过吸附剂和蒸馏纯化得到目标产物。
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷具有一定的安全性和毒性。它是一种刺激性化合物，可能对眼睛和皮肤有刺激作用。在使用和处理时，请佩戴适当的防护设备，如防护眼镜和防护手套。避免吸入其蒸汽或尘埃。在操作过程中要注意通风良好的环境。如果不慎接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
98595-02-9 - 生产方法
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷是一种有机化合物，通常用作化学试剂和中间体。下面是一种可能的生产方法：
将4-氯苯甲酸与亲电取代剂（例如亚砜或卤化磷）反应，生成4-氯苯甲酸亚砜酯。这个步骤可以在惰性气氛下进行，以防止氧化或水解的发生。
接下来，将4-氯苯甲酸亚砜酯与溴气反应，生成1-溴-4-氯苯甲酸亚砜酯。再用亚铁和氰化钠来进行催化还原反应，将其中的溴原子还原为氢原子，获得1-氯-4-氯苯甲酸亚砜酯。
然后，将1-氯-4-氯苯甲酸亚砜酯与溴丁烷（1-溴丁烷、2-溴丁烷或3-溴丁烷均可）进行亲核取代反应，生成1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷。这个步骤中，反应温度和反应时间需要合适控制，以获得高产率和纯度的产物。
通过适当的分离和纯化步骤，可以得到目标产物1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷。这可能包括结晶、溶剂萃取、精馏等工艺。
将4-氯苯甲酸与亲电取代剂（例如亚砜或卤化磷）反应，生成4-氯苯甲酸亚砜酯。这个步骤可以在惰性气氛下进行，以防止氧化或水解的发生。
接下来，将4-氯苯甲酸亚砜酯与溴气反应，生成1-溴-4-氯苯甲酸亚砜酯。再用亚铁和氰化钠来进行催化还原反应，将其中的溴原子还原为氢原子，获得1-氯-4-氯苯甲酸亚砜酯。
然后，将1-氯-4-氯苯甲酸亚砜酯与溴丁烷（1-溴丁烷、2-溴丁烷或3-溴丁烷均可）进行亲核取代反应，生成1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷。这个步骤中，反应温度和反应时间需要合适控制，以获得高产率和纯度的产物。
通过适当的分离和纯化步骤，可以得到目标产物1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷。这可能包括结晶、溶剂萃取、精馏等工艺。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
