99367-44-9
5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯(Ethyl 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate)
CAS: 99367-44-9
化学式: C12H12N2O4
| 中文名 | 5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯 |
| 英文名 | Ethyl 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate |
| 别名 | 5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯 5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯 |
| 英文别名 | KML-65 KML-96 2,5-BIS(4-AMINOPHENYL)-1,3,4-OXADIAZO ethyl 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2- Ethyl 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 1,3,4-Oxadiazole-2-carboxylic acid, 5-(4-methoxyphenyl)-, ethyl ester |
| CAS | 99367-44-9 |
| 化学式 | C12H12N2O4 |
| 分子量 | 248.23 |
| 密度 | 1.226±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 熔点 | 105-107℃ (ethanol ) |
| 沸点 | 379.3±44.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | -4.55±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
99367-44-9 - 简介
5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯是一种有机化合物。它呈白色晶体或结晶粉末，可溶于一些有机溶剂如乙醇和二氯甲烷。
它也可应用于农药的合成，用于防治多种农作物病虫害。
制备这种化合物的方法有多种，常见的方法是通过氨基化反应和酯化反应来合成。具体步骤是首先将4-甲氧基苯胺与丙酮腈反应生成1-（4-甲氧基苯基）-1H-恶二唑-2-碳腈，然后将该中间体与甲酸乙酯反应制得目标产物。
安全信息：这种化合物在一般使用和储存条件下是相对稳定的，但仍需注意避免与强氧化剂接触，避免高温和火源。在操作时，应采取适当的个人防护措施，如戴手套、护目镜和防护工作服。这种化合物仅供实验室和科研用途，未经专业指导不应用于其他用途。
它也可应用于农药的合成，用于防治多种农作物病虫害。
制备这种化合物的方法有多种，常见的方法是通过氨基化反应和酯化反应来合成。具体步骤是首先将4-甲氧基苯胺与丙酮腈反应生成1-（4-甲氧基苯基）-1H-恶二唑-2-碳腈，然后将该中间体与甲酸乙酯反应制得目标产物。
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最后更新：2024-04-09 20:52:54
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