中文名 | AGI-6780 |
英文名 | AGI-6780 |
别名 | 肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780) N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺 |
英文别名 | CS-1019 AGI6780 AGI-6780 N-cyclopropyl-4-(thiophen-3-yl)-3-(3-(3-(trifluoroMethyl)phenyl)ureido)benzenesulfonaMide N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide Benzenesulfonamide, N-cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]- N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide AGI-6780 AGI-6780 N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide |
CAS | 1432660-47-3 |
化学式 | C21H18F3N3O3S2 |
分子量 | 481.51 |
密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数 | 11.78±0.20(Predicted) |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | AGI-6780能够有效降低细胞系中异位过表达IDH2/R140Q的 (R)-2-羟戊二酸(2HG)水平,EC50为20 nM,与其他脱氢酶相比,具有优异的选择性。AGI-6780逆转TF-1细胞中IDH2/ R140Q诱导的分化阻滞,并在原代人类IDH2/R140QAML患者样本中诱导急剧分化。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.077 ml | 10.384 ml | 20.768 ml |
5 mM | 0.415 ml | 2.077 ml | 4.154 ml |
10 mM | 0.208 ml | 1.038 ml | 2.077 ml |
5 mM | 0.042 ml | 0.208 ml | 0.415 ml |
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