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AZD-1390
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AZD-1390(AZD-1390)
CAS: 2089288-03-7
化学式: C27H32FN5O2
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产品
生物化工
抑制剂
AZD-1390
中文名
AZD-1390
英文名
AZD-1390
别名
化合物AZD1390
7-氟-1-异丙基-3-甲基-8-(6-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)吡啶-3-基)-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2(3H)-酮
7-氟-1-异丙基-3-甲基-8-(6-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-C]喹啉-2-酮
7-氟-1,3-二氢-3-甲基-1-(1-甲基乙基)-8-[6-[3-(1-哌啶基)丙氧基]-3-吡啶基]-2H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2-酮
英文别名
CS-2816
AZD 1390
AZD-1390
7-fluoro-1-isopropyl-3-methyl-8-(6-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)pyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
7-Fluoro-1,3-dihydro-3-methyl-1-(1-methylethyl)-8-[6-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-3-pyridinyl]-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
2H-Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one, 7-fluoro-1,3-dihydro-3-methyl-1-(1-methylethyl)-8-[6-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-3-pyridinyl]-
CAS
2089288-03-7
化学式
C27H32FN5O2
分子量
477.57
密度
1.224±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
617.4±55.0 °C(Predicted)
溶解度
溶于DMSO
酸度系数
9.22±0.10(Predicted)
存储条件
2-8°C
体外研究
AZD1390抑制依赖于ATM的DNA损伤反应的活性,与辐射结合处理可诱导细胞在G2周期相积累、致微核、凋亡。AZD1390的处理使得胶质瘤和肺癌细胞系对放射线敏感,携带有p53突变体的胶质瘤细胞对放射线比携有野生型p53的胶质瘤细胞更为敏感。
体内研究
AZD1390在临床前研究中,在各种研究动物模型中具有良好的生物口服利用度(在大鼠中是66%,在犬类中是74%)。在非人类的灵长类动物PET研究中,AZD1390能够有效地穿透血脑屏障。在原位异种移植脑肿瘤模型中,相较于仅放射治疗,将AZD1390和放射治疗相结合2或4天,可引起显著的肿瘤消退效果和生存率的提高。在体内同源或患者来源的胶质瘤或原位异种移植肺-脑肿瘤转移模型中,将AZD1390和电离辐射(全脑或立体定向放射治疗)相结合,相较于仅电离辐射治疗,可引起显著的肿瘤消退和动物生存率的提高。AZD1390具有良好的物理、化学、药代动力学和药效性能,适合临床应用于神经中枢系统的药物开发。
AZD-1390 -
配置溶液浓度参考
1mg
5mg
10mg
1 mM
2.094 ml
10.47 ml
20.939 ml
5 mM
0.419 ml
2.094 ml
4.188 ml
10 mM
0.209 ml
1.047 ml
2.094 ml
5 mM
0.042 ml
0.209 ml
0.419 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
AZD-1390 -
简介
它具有以下性质:
- 外观:AZD-1390是一种固体粉末。
- 化学结构:化学名为N-(8-fluoro-5-methyl-2-{[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]carbonyl}phenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)pyrazine-2-carboxamide。
- 溶解性:AZD-1390在一些溶剂中可溶,例如DMSO(二甲亚砜)和甲醇。
- 稳定性:AZD-1390在室温下稳定。
AZD-1390的详细合成路径目前并未公开。
使用前,应阅读并遵守产品说明书和相关标签上的操作指南。根据文献报道,AZD-1390的部分安全信息如下:
- 毒性:AZD-1390在初步实验中显示出一定的毒性,使用过程中需注意安全操作。
- 储存:AZD-1390应存储在干燥、避光和低温条件下,远离火源和氧化剂。
最后更新:2024-04-09 21:49:45
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