中文名 | CS-2696 |
英文名 | AZD0364 |
别名 | 化合物AZD-0364 (R)-7-(3,4-二氟苄基)-6-(甲氧基甲基)-2-(5-甲基-2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)-6,7-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-8(5H)-酮 |
英文别名 | AZD0364 ADZ0346 CS-2696 AZD 0364 Tizaterkib ERK2 INHIBITOR ERK2 inhibitor Imidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-one, 7-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-6-(methoxymethyl)-2-[5-methyl-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-, (6R)- |
CAS | 2097416-76-5 |
化学式 | C24H24F2N8O2 |
分子量 | 494.5 |
密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 716.0±70.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (202.22 mM) |
酸度系数 | 2?+-.0.10(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
体外研究 | AZD0364对MAPK信号通路的直接下游底物具有高细胞活性(如在BRAF。 |
体内研究 | AZD0364在各个物种中具有良好的口服药代动力学。在移植瘤模型中,AZD0364在肿瘤中以浓度依赖性方式抑制磷酸化p90RSK1。在KRAS突变的NSCLC Calu 6移植瘤模型中,AZD0634诱导肿瘤的消退,在此模型中,AZD0634可与selumetinib安全有效地进行结合给药。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.022 ml | 10.111 ml | 20.222 ml |
5 mM | 0.404 ml | 2.022 ml | 4.044 ml |
10 mM | 0.202 ml | 1.011 ml | 2.022 ml |
5 mM | 0.04 ml | 0.202 ml | 0.404 ml |
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