Andarine
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺(Andarine)
CAS:
化学式: C19H18F3N3O6
| 中文名 | S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺 |
| 英文名 | Andarine |
| 别名 | 三氟甲基-苯基 化合物ANDARINE S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺 (2R)-3-(4-氰基苯氧基)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺(S4) N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺(SARM S4) |
| 英文别名 | GTX007 CS-418 GTX 007 Andarine (1132656-73-5) ostarine Andarine(S4),whnohe_lucy(at)163.com Andarine(S4) whnohe_caroline(at)163.com S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide N-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[4-(acetylamino)phenoxy]-2-hydroxy-2-methylpropanamide |
| EINECS | 803-892-7 |
| 化学式 | C19H18F3N3O6 |
| 分子量 | 441.36 |
| InChIKey | YVXVTLGIDOACBJ-SFHVURJKSA-N |
| 密度 | 1.47 |
| 熔点 | 70-74℃ |
| 沸点 | 698.7±55.0 °C(Predicted) |
| 水溶性 | 1.2 mg/mL in water |
| 溶解度 | DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 酸度系数 | 12.13±0.29(Predicted) |
| 存储条件 | Refrigerator |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | Light Yellow |
| BRN | 9666695 |
| 体外研究 | 在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合，K i 为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。 |
| 体内研究 | 在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg，半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36 - 刺激眼睛。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
Andarine - 简介
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺是一种有机化合物，具有以下性质：
外观：通常呈白色固体。
溶解性：可以溶于一些有机溶剂，如二甲基甲酰胺和二氯甲烷。
稳定性：它具有较好的稳定性，但在高温、光照、氧化剂情况下可能发生分解。
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺的用途：
化学合成：它可以用作有机合成的中间体，可以参与多种有机反应，如亲核取代反应。
制法较复杂，通常需要多步反应来合成。
使用时需佩戴防护手套、防护眼镜和防护面具等个人防护设施，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
避免吸入其粉尘和溶液的挥发物，必要时在通风良好的地方操作。
存放时要远离热源、火源和氧化剂，并保持容器密闭。
在处理废弃物时遵守当地的废物处置法规，不可随意排放。
外观：通常呈白色固体。
溶解性：可以溶于一些有机溶剂，如二甲基甲酰胺和二氯甲烷。
稳定性：它具有较好的稳定性，但在高温、光照、氧化剂情况下可能发生分解。
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺的用途：
化学合成：它可以用作有机合成的中间体，可以参与多种有机反应，如亲核取代反应。
制法较复杂，通常需要多步反应来合成。
使用时需佩戴防护手套、防护眼镜和防护面具等个人防护设施，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
避免吸入其粉尘和溶液的挥发物，必要时在通风良好的地方操作。
存放时要远离热源、火源和氧化剂，并保持容器密闭。
在处理废弃物时遵守当地的废物处置法规，不可随意排放。
最后更新：2024-04-09 19:05:07
