BAY87-2243_化工百科

中文名	BAY 87-2243
英文名	BAY 87-2243
别名	化合物BAY 87-2243 缺氧诱导因子-1抑制剂(HIF-1抑制剂)
英文别名	CS-1786 BAY87-2243 BAY87 2243 BAY 87 2243 BAY 87-2243 1-cyclopropyl-4-{4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperazine 1-cyclopropyl-4-[4-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-2-pyridinyl]-piperazine Piperazine, 1-cyclopropyl-4-[4-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-2-pyridinyl]- 1-cyclopropyl-4-{4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperazine BAY87-2243
CAS	1227158-85-1
化学式	C26H26F3N7O2
分子量	525.53
密度	1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	677.7±65.0 °C(Predicted)
溶解度	溶于DMSO (高达25 mg/ml) 或乙醇 (10 mg/ml)。
酸度系数	8.43±0.27(Predicted)
存储条件	RT
稳定性	从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达2个月。
外观	固体
颜色	White
体外研究	BAY87-2243抑制HIF-1的报道基因活性和CA9蛋白表达，IC50分别为0.7 nM 和2 nM。在低氧肺癌H460细胞中，BAY 87-2243抑制HIF靶点基因表达，并抑制HIF-1α蛋白质积累。在葡萄糖消耗下，BAY 87-2243通过干扰线粒体功能抑制细胞增殖。 BAY87-2243抑制HIF-1的报道基因活性和CA9蛋白表达，IC50分别为0.7 nM 和2 nM。在低氧肺癌H460细胞中，BAY 87-2243抑制HIF靶点基因表达，并抑制HIF-1α蛋白质积累。在葡萄糖消耗下，BAY 87-2243通过干扰线粒体功能抑制细胞增殖。
体内研究	在H460异种移植小鼠模型中，BAY87-2243(4毫克/千克口服)降低肿瘤重量，HIF-1α 蛋白质，以及HIF-1靶点基因表达水平。在H460异种移植小鼠模型中，BAY87-2243(4毫克/千克口服)降低肿瘤重量，HIF-1α 蛋白质，以及HIF-1靶点基因表达水平。
上游原料	1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷

BAY87-2243 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.903 ml	9.514 ml	19.029 ml
5 mM	0.381 ml	1.903 ml	3.806 ml
10 mM	0.19 ml	0.951 ml	1.903 ml
5 mM	0.038 ml	0.19 ml	0.381 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

BAY87-2243 - 简介

BAY 87-2243是一种化学物质，其特性包括以下几点：

性质：BAY 87-2243是一种有机化合物，化学名为(2-甲氧基乙基)-(5-[(2-氟苯基)氨基]噻唑基)胺。

用途：BAY 87-2243被广泛应用于癌症治疗研究领域。BAY 87-2243也被用于研究肺癌和结直肠癌等肿瘤类型的治疗。

制法：制备BAY 87-2243的具体方法可能有多种，但目前尚无公开的标准合成路线。一般来说，它可以通过有机合成化学反应来合成，需要先将相关的化合物进行适当的活化和官能化修饰。

安全信息：BAY 87-2243的安全性和毒性作用尚未得到完全评估和确认。作为一种实验室用化学品，使用时应严格遵守相关的安全操作规程，包括佩戴适当的个人防护装备，避免直接接触皮肤和眼睛。存储时应避免与氧化剂和易燃物质接触，保持干燥和通风良好的环境。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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