中文名 | BGP-15 |
英文名 | (Z)-N'-(2-hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)nicotiniMidaMide |
别名 | 化合物BGP15 N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 (Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 |
英文别名 | BGP15 BGP 15 BGP-15 CS-2406 BGP-15 HCl BGP-15 2HCl BGP-15 dihydrochloride (Z)-N'-(2-hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)nicotiniMidaMide N-(2-Hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)-nicotinimidamide dihydrochloride (Z)-N'-(2-Hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)nicotiniMidaMide dihydrochloride |
CAS | 66611-37-8 |
化学式 | C14H22N4O2 |
分子量 | 278.35008 |
溶解度 | 溶于水 (70 mg/ml) |
存储条件 | -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。水溶液可以在室温下储存长达1个月。 |
外观 | 固体 |
颜色 | Off-white |
体外研究 | 羟胺衍生物BGP-15在体外是HSP72的协诱导物,但是只有与热激共同处理时有效,而且对HSP90的水平没有影响。BGP-15 (200 μM)能防止imatinib mesylate诱导的氧化性损伤、减弱高能磷酸化合物的损耗,通过阻止p38 MAPK和JNK的激活改变imatinib mesylate的信号通路效应、诱导Akt和GSK-3beta的磷酸化。BGP-15对p38和JNK的激活抑制效应十分显著,因为这些激酶在离体灌注心脏中有助于细胞死亡和炎症反应。 |
体内研究 | BGP-15分别在两种小鼠模型(将分步发展为心衰和房颤)中实验中,改善其心脏功能和减少心率不齐。在cisplatin处理前不久,先口服以100-200 mg/kg BGP-15能阻止或显著抑制cisplatin诱导的急性肾功能衰竭的发展。在cisplatin诱导的肾毒性中,BGP-15对肾脏的抗氧化反应具有显著作用。它能提高降低的谷胱甘肽和过氧化氢酶的水,但对SOD活性没有影响。BGP-15的处理减少cisplatin诱导的ROS产生并恢复高能磷酸化合物中间体水平。虽然BGP-15能保护肾脏免受肾毒性,但它并不能减弱细胞生长抑制剂的抗肿瘤效果。BGP-15能够提高cisplatin处理的P-388白血病小鼠的生存率。BGP-15在肾脏抑制cisplatin诱导的二磷酸腺苷核糖多聚化。同时,BGP-15能在其保护组织内恢复cisplatin诱导的能量代谢障碍并维持ATP水平。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 3.593 ml | 17.963 ml | 35.926 ml |
5 mM | 0.719 ml | 3.593 ml | 7.185 ml |
10 mM | 0.359 ml | 1.796 ml | 3.593 ml |
5 mM | 0.072 ml | 0.359 ml | 0.719 ml |
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