BOC-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸

中文名	Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸
英文名	Boc-(S)-3-Amino-4-(2-thienyl)-butyric acid
别名	BOC-(R)-3-氨基-4-(2-噻吩)丁酸 Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸 BOC-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸 N-叔丁氧羰基-(R)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸 (R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(噻吩-2-基)丁酸
英文别名	RARECHEM AK PT B013 BOC-D-ALA(2-THIENYL)-(C*CH2)OH BOC-D-BETA-HOALA(2-THIENYL)-OH BOC-(2-THIENYL)-D-BETA-HOMOALANINE Boc-(R)-3-Amino-4-(2-thienyl)-butyric BOC-(R)-3-AMINO-4-(2-THIENYL)BUTANOIC ACID Boc-(S)-3-Amino-4-(2-thienyl)-butyric acid BOC-(R)-3-AMINO-4-(2-THIENYL)-BUTYRIC ACID (3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(thiophen-2-yl)butanoic acid
CAS	269726-89-8
化学式	C13H19NO4S
分子量	285.36
密度	1.216
沸点	449.3±40.0 °C(Predicted)
酸度系数	4.38±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C(protect from light)
Hazard Class	IRRITANT

BOC-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸 - 简介

Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：通常为白色或类白色固体。
可溶性：在乙醇、丙酮等有机溶剂中易溶解。

Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸主要用途如下：

在氨基酸和肽合成中，作为保护基（Boc保护基）使用。

Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸可以通过以下步骤合成：

将2-噻吩甲醇和丁酸进行碳酸钠催化酯化反应，得到2-噻吩基丁酸。
将2-噻吩基丁酸与溴乙酸进行酯化反应，生成2-噻吩基丁酸乙酯。
将2-噻吩基丁酸乙酯与氨基丁酸进行缩合反应，并用正丁醇酸化处理，得到Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸。

对于安全信息：Boc-(S)-3-氨基-4-(2-噻吩基)丁酸在一般操作条件下具有较低的毒性和危险性

避免直接接触皮肤和眼睛，以免引起刺激或过敏反应。
在操作过程中，应注意良好通风，并佩戴适当的防护设备，如手套、眼镜等。
避免吸入其粉尘或蒸气，作业场所应保持清洁整洁。
在储存时，应保持干燥、阴凉的环境，远离火源和氧化剂。

最后更新：2024-04-09 21:50:46

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