BOC-L-瓜氨酸
N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸(N(alpha)-boc-L-citrulline)
CAS: 45234-13-7
化学式: C11H21N3O5
| 中文名 | N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸 |
| 英文名 | N(alpha)-boc-L-citrulline |
| 别名 | BOC-L-瓜氨酸 叔丁氧羰基-L-瓜氨酸 NΑ-BOC-L-瓜氨酸 N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸 (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-脲基戊酸 |
| 英文别名 | Boc-Cit-OH BOC-CIT-OH Boc-L-Cit-OH nα-boc-l-citrulline NALPHA-BOC-L-CITRULLINE N(alpha)-boc-L-citrulline N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-CITRULLINE NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-L-citrulline N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-N~5~-carbamoyl-L-ornithine N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL, DELTA-CARBAMOYL-L-ORNITHINE (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(carbamoylamino)pentanoic acid 5-(carbamoylamino)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxy-oxomethyl]amino]pentanoic acid |
| CAS | 45234-13-7 |
| 化学式 | C11H21N3O5 |
| 分子量 | 275.3 |
| InChI | InChI=1/C11H21N3O5/c1-11(2,3)19-10(18)14-7(8(15)16)5-4-6-13-9(12)17/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,14,18)(H,15,16)(H3,12,13,17)/t7-/m0/s1 |
| 密度 | 1.212±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | ~60°C |
| 沸点 | 483.0±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 245.9°C |
| 蒸汽压 | 1.17E-10mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO |
| 折射率 | 1.502 |
| 酸度系数 | 3.95±0.21(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White Foaming |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3-10 |
| Hazard Class | IRRITANT |
BOC-L-瓜氨酸 - 简介
N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸（N(alpha)-boc-L-citrulline）是一种化合物，具有以下性质：
外观：通常为白色结晶固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺，略溶于水。
分子结构：
肽合成：可用于合成具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性的肽序列。
研究工具：在蛋白质结构和功能研究中用作探针，可以了解分子间相互作用的影响。
生化研究：可用于研究酶的活性、代谢通路和信号转导等方面。
N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸的制备方法通常是通过化学合成来实现，具体步骤包括：
将适量的L-瓜氨酸溶解在有机溶剂中，如二甲基甲酰胺。
加入叔丁基碳酸酐（boc2O）作为保护基。
反应混合物在适当的温度下反应，通常需要进行几个小时至几天不等。
反应结束后，通过溶剂的挥发或其他方法，得到N(alpha)-boc-L-citrulline固体产物。
安全信息：N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸在正常使用条件下一般是相对安全的
避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，避免吞食。
使用时应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。
在操作时保持良好的通风条件，并遵循正确的实验室操作程序。
储存时应将其保存在干燥、阴凉的地方，远离火源和易燃物。
外观：通常为白色结晶固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺，略溶于水。
分子结构：
肽合成：可用于合成具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性的肽序列。
研究工具：在蛋白质结构和功能研究中用作探针，可以了解分子间相互作用的影响。
生化研究：可用于研究酶的活性、代谢通路和信号转导等方面。
N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸的制备方法通常是通过化学合成来实现，具体步骤包括：
将适量的L-瓜氨酸溶解在有机溶剂中，如二甲基甲酰胺。
加入叔丁基碳酸酐（boc2O）作为保护基。
反应混合物在适当的温度下反应，通常需要进行几个小时至几天不等。
反应结束后，通过溶剂的挥发或其他方法，得到N(alpha)-boc-L-citrulline固体产物。
安全信息：N-叔丁氧羰基-L-瓜氨酸在正常使用条件下一般是相对安全的
避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，避免吞食。
使用时应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。
在操作时保持良好的通风条件，并遵循正确的实验室操作程序。
储存时应将其保存在干燥、阴凉的地方，远离火源和易燃物。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
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