BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH

中文名	BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH
英文名	Boc-N-Me-Orn(Fmoc)-OH
别名	叔丁氧羰基-N-甲基-N'-芴甲氧羰基-L-鸟氨酸 N2-[叔丁氧羰基]-N5-[芴甲氧羰基]-N2-甲基-L-鸟氨酸
英文别名	Boc-N-Me-Orn(Fmoc)-OH BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH (Tert-Butoxy)Carbonyl N-Me-Orn(Fmoc)-OH N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl-L-ornithine L-Ornithine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl- (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}(methyl)amino)pentanoic acid (2S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoic acid
CAS	233688-96-5
化学式	C26H32N2O6
分子量	468.54
存储条件	Room Temprature

BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH - 简介

BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH（Boc-N-Me-Orn(Fmoc)-OH）是一种有机化合物，以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH是一种白色结晶粉末，具有较高的溶解度，特别是在有机溶剂（如二甲基亚砜和氯仿）中溶解性良好。它的化学性质稳定，能够在中性至弱碱性条件下稳定存在。

用途：
BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH常用于固相合成中的肽合成反应。它的主要用途是作为肽合成中的保护基，能够保护胺基，防止其参与非特异性反应。

制法：
BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH的制备通常通过化学合成方法进行。一般的制法是先使用有机合成方法合成BOC-N-甲基鸟氨酸（Boc-N-Me-Orn），然后将其用氟甲酸脱保护生成BOC-N-ME-ORN，最后再使用FMOC进行保护。制备过程需要在适合的实验条件下进行。

安全信息：
BOC-N-ME-ORN(FMOC)-OH属于化学品，可能具有一定的危险性。在使用和操作时，应遵守实验室的安全规范，并佩戴适当的防护设备，包括实验室手套、护目镜和实验室外套。当接触到皮肤或眼睛时，应立即用大量清水冲洗。在使用和储存时，要远离火源和高温环境，保持通风良好的工作场所。

最后更新：2024-04-09 02:01:08

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CAS: 233688-96-5
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