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BOC-S,O-叔丁基-S-(4,6-二甲基-2-嘧啶)硫代碳酸
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S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶(tert-Butyl S-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiolcarbonate)
CAS: 41840-28-2
化学式: C11H16N2O2S
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医药中间体
分子砌块
BOC-S,O-叔丁基-S-(4,6-二甲基-2-嘧啶)硫代碳酸
中文名
S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶
英文名
tert-Butyl S-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiolcarbonate
别名
S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶
2-叔丁氧羰基-硫代-4,6-二甲基嘧啶
S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶
S-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代甲酸叔丁酯
BOC-S S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶
O-叔丁基-S-(4,6-二甲基-2-嘧啶)硫代碳酸酯
BOC-S,O-叔丁基-S-(4,6-二甲基-2-嘧啶)硫代碳酸
2-叔丁氧羰基-硫代-4,6-二甲基嘧啶[用于肽合成的叔氧羰酰化剂]
O-叔丁基S-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代碳酸酯
英文别名
BOC-S
BOC-SDP
2-BOC-THIO-4,6-DIMETHYLPYRIMIDINE
Butyldimethylpyrimidinthiolcarbonate
S-Boc-2-mercapto-4,6-dimethylpyrimidine
T-BOC-S-2-MERCAPTO-4,6-DIMETHYLPYRIMIDINE
BOC-S S-Boc-2-mercapto-4,6-dimethylpyrimidine
2-(TERT-BUTOXYCARBONYLTHIO)-4,6-DIMETHYLPYRIMIDINE
tert-Butyl S-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiolcarbonate
tert-Butyl-5-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yl)thiolcarbonate
S-tert-Butyloxycarbonyl-2-mercapto-4,6-dimethylpyrimidin
S-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-2-MERCAPTO-4,6-DIMETHYLPYRIMIDINE
S-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-2-MERCAPTO-4,6-DIMETHYLPYRIMIDINE
O-TERT-BUTYL-S-(4,6-DIMETHYLPYRIMIDIN-2-YL) THIOLCARBONATE
O-tert-butyl S-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) carbonothioate
Boc-S~S-(tert-Butoxycarbonyl)-2-mercapto-4,6-dimethylpyrimidine~tert-Butyl S-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thiolcarbonate
CAS
41840-28-2
EINECS
255-562-1
化学式
C11H16N2O2S
分子量
240.32
InChI
InChI=1/C11H16N2O2S/c1-7-6-8(2)13-9(12-7)16-10(14)15-11(3,4)5/h6H,1-5H3
InChIKey
POTDIELOEHTPJN-UHFFFAOYSA-N
密度
1.15g/cm
3
熔点
48-51 °C (lit.)
沸点
358.8°C at 760 mmHg
闪点
>230°F
蒸汽压
2.48E-05mmHg at 25°C
折射率
1.534
存储条件
2-8°C
BRN
396984
MDL号
MFCD00006080
安全术语
S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
海关编号
29335990
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BOC-S,O-叔丁基-S-(4,6-二甲基-2-嘧啶)硫代碳酸 -
简介
S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶(tert-Butyl S-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiolcarbonate)是一种化合物,具有以下性质:
1. 外观:这个化合物通常呈白色到淡黄色的固体,有时也可以是浅黄色到黄色的油状液体。
4. 溶解性:它在大部分有机溶剂中都能溶解,如二甲基亚砜(DMSO)和二氯甲烷(DCM)等。
S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶的主要用途是作为有机合成过程中的保护基(protecting group)。它可以保护胺官能团不受其他反应条件的影响,而使特定位点的化学反应发生。在需要的时候,该保护基可以通过合适的反应条件进行去除。
这种化合物可以通过以下方法合成:
将2-巯基-4,6-二甲基嘧啶和无水碳酸二叔丁酯反应,生成S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶。
化学方程式:2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 + 碳酸二叔丁酯 → S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 + 二叔丁醇。
安全信息:这个化合物可能具有一定的危险性,在处理时应遵循适当的安全操作程序。它可能是刺激性和腐蚀性的,应避免接触皮肤和眼睛。使用时,应戴好适当的防护手套和安全眼镜。这个化合物应该存放在避光的干燥地方,并远离火源和热源。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
查看BOC-S,O-叔丁基-S-(4,6-二甲基-2-嘧啶)硫代碳酸结构式
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