CL2A-SN-38
CL2A-SN-38(CL2A-SN-38)
CAS: 1004548-96-2
化学式: C77H101Cl4N11O26
| 中文名 | CL2A-SN-38 |
| 英文名 | CL2A-SN-38 |
| 英文别名 | CL2A-SN-38 |
| CAS | 1004548-96-2 |
| 化学式 | C77H101Cl4N11O26 |
| 分子量 | 1479.681 |
| 溶解度 | 溶于DMSO |
| 存储条件 | -20°C |
| 产品用途 | CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解，产生旁观者效应，并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。（CL2A-SN38 is a SN38 derivative with a peptide-linker which can easily react with antibody to form an antibody-drug conjugate (ADC). CL2A-SN-38 is composed of a potent a DNA Topoisomerase I inhibitor SN-38 and a linker CL2A to make antibody drug conjugate (ADC). CL2A-SN-38 provides significant and specific antitumor effects against a range of human solid tumor types. CL2A is a noncleavable complicated PEG8- and triazole-containing PABC-peptide-mc linker. CL2A is cleavable through pH sensitivity, givingrise to bystander effect, and binds the antibody at a cysteine residue via a disulfide bond。） |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=6.4] Ye Bi et al."Liposomal codelivery of an SN38 prodrug and a survivin siRNA for tumor therapy."Int J Nanomed. 2018; 13: 5811–5822 |
CL2A-SN-38 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.676 ml | 3.379 ml | 6.758 ml |
| 5 mM | 0.135 ml | 0.676 ml | 1.352 ml |
| 10 mM | 0.068 ml | 0.338 ml | 0.676 ml |
| 5 mM | 0.014 ml | 0.068 ml | 0.135 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
供应商列表
您刚刚浏览过
CL2A-SN-38 酸性铬蓝K 1212104-70-5 5418-08-6 n-C4H9ONO2 Adcortyl-13C3 21-Norrapamycin 马来酸二已酯 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 4-[4-(4-Aminophenyl)phenyl]aniline
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！