Ceftobiprole_化工百科

中文名	头孢吡普
英文名	Ceftobiprole
别名	头孢吡普
英文别名	CS-734 Ceftobiprole 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(5-aMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyiMino)acetyl]aMino]-8-oxo-3-[(E)-[(3'R)-2-oxo[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene]Methyl]-,(6R,7R)-
CAS	209467-52-7
化学式	C20H22N8O6S2
分子量	534.576
密度	2.00±0.1 g/cm3(Predicted)
存储条件	2-8℃
物化性质	生物活性Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素，可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA)，MIC90 值为 2 μg/mL。

Ceftobiprole - 头孢吡普的合成进展

来自知网

作者：

李晓康，吴沙沙，张勇

摘要：

头孢吡普为广谱头孢菌素类抗生素,其抗菌谱包括耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐万古霉素金葡球菌(VR-SA)等,应用前景广阔,属于"第五代"头孢菌素类抗生素.介绍了其合成方法.

关键词：

头孢菌素头孢吡普合成路线

DOI：

10.3969/j.issn.1003-5059.2012.04.011

被引量：

年份：

2012

最后更新：2024-01-02 23:10:35

Ceftobiprole - 一种头孢吡普侧链酸的合成方法

来自掌桥科研

申请(专利)号：

CN201811129772.X

申请日期：

2018-09-27

公开/公告号：

CN109096224A

公开/公告日期：

2018.12.28

申请(专利权)人：

陕西思尔生物科技有限公司

发明人：

王作弟

国省代号：

CN610113

摘要：

本发明公开了一种重要抗生素中间体头孢吡普侧链酸的合成方法,将丙二腈在醋酸作用下,与亚硝酸钠肟化,然后碱性作用下与三苯基氯甲烷醚化,接下来在浓氨水作用下脒化,再与硫氰酸钾关环,最后在氢氧化钠情况下水解,得到相应的(Z)2(5氨基1,2,4噻二唑3基)2三苯甲氧亚胺基乙酸.本发明的合成步骤少,成本低,所用各个物料廉价易得,有利于工业化生产,污染小.

最后更新：2023-08-16 22:05:47

Ceftobiprole - 作为前药的头孢吡普衍生物及其制备方法和用途

申请(专利)号：

CN 201410114280

申请(专利权)人：

华润赛科药业有限责任公司

发明人：

王文峰，杨琰，李日东

摘要：

本发明提供了一种式Ⅰ所示头孢吡普的衍生物,其药学上可接受的盐,其易水解的酯,其水合物或溶剂合物,其中R1和R2分别具有在说明书中限定的含义;此外,本发明还涉及式Ⅰ化合物的制备方法;该化合物可以用于治疗和预防感染性疾病,尤其是由细菌病原体导致的感染性疾病,特别是甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌.

最后更新：2023-08-16 22:05:47

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CAS: 209467-52-7
产地: 中国上海
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