本品为L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品计算,含C6H13NO2不得少于 98.5% 。
取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+14. 9°至十16.0°。
取本品0.50g,加水50ml,加热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为5.5〜6.5。
取本品0.50g,加水50ml,加热使溶解,放冷,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0% 。
取本品0.25g,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品l.Og ,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品0.lOg,依法检査(通则0808),与标准氯化铵溶液2.Oml制成的对照液比较,不得更深(0.02% ) 。
取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每lml中各约含0.4mg的溶液,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸( 3:1:1 )为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1—50),在80°C加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥3小时,减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取本品1.5g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深( 0.001 % ) 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品2.Og,加水5ml,加硫酸lml与亚硫酸10ml,在水浴上加热至体积约剩2ml,加水5ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,加盐酸5ml,加水使成28ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001 % ) 。
取本品,依法检查(通则1143),每lg亮氨酸中含内毒素的量应小于25EU。(供注射用)
中文名 | D-亮氨酸 |
英文名 | (2S)-2-amino-4-methyl-pentanoic acid |
别名 | D-亮氨酸 D-白氨酸 D-亮氨酸(D-白氨酸) D-2-氨基-4-甲基戊酸 |
英文别名 | D-LEU D-Leu D-LEUCINE D-Leucine H-D-Leu-OH (S)-Leucine H-D-Leucine (R)-LEUCINE D-HOMO-VALINE (S)-(+)-Leucine (R)-(-)-LEUCINE 2S)-alpha-leucine 4-Methyl-norvaline (S)-2-Amino-4-methylvaleric acid (R)-2-AMINO-4-METHYLVALERIC ACID 2-Amino-4-methylvaleric acid (L) (R)-2-AMINO-4-METHYLPENTANOIC ACID 2-Amino-4-methylpentanoic acid (L) (2S)-2-amino-4-methyl-pentanoic acid 2-Amino-4-methylpentanoic acid, (S)- |
CAS | 328-38-1 |
EINECS | 206-327-7 |
化学式 | C6H13NO2 |
分子量 | 131.17 |
InChI | InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1 |
密度 | 1.2930 (estimate) |
熔点 | >300°C(lit.) |
沸点 | 225.8±23.0 °C(Predicted) |
比旋光度 | -15.45 º (c=4, 6N HCl) |
闪点 | 90.3°C |
水溶性 | 24 g/L (25 ºC) |
蒸汽压 | 0.0309mmHg at 25°C |
溶解度 | 含水酸 (微溶),水 (微溶) |
折射率 | -15 ° (C=4, 6mol/L H |
酸度系数 | 2.55±0.21(Predicted) |
存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
外观 | 结晶粉末、晶体或薄片 |
颜色 | White |
BRN | 1721721 |
物化性质 | 白色鳞片状结晶或结晶性粉末;溶于水和乙酸,微溶于乙醇,不溶于乙醚;pI5.98,加热到145-147℃开始升华,分解点为293-295℃;相对密度1.293,比旋光度[α]20D-10.34°(0.5-2.0mg/ml,H2O), [α]20D-15.6°(0.5-2.0 mg/ml,5 mol/L HCl),LD50 (大鼠,腹腔)642 mg/kg。 |
MDL号 | MFCD00063088 |
体外研究 | In a screen of candidate neuronal receptors, D-leucine failed to compete for binding by cognate ligands, potentially suggesting a novel target. Even at low doses, D-leucine suppressed ongoing seizures at least as effectively as diazepam but without sedative effects. These studies raise the possibility that D-leucine may represent a new class of anti-seizure agents, and that D-leucine may have a previously unknown function in eukaryotes. |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | OH2840000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29224995 |
上游原料 | DL-亮氨酸 (S)-2-氨基己-5-烯酸 伪麻黄碱 |
下游产品 | N-BOC-D-亮氨醇 D-丙氨酸 |
参考资料 展开查看 | 1. [IF=7.1] Haiyan Fu et al."Rational design of an “on-off-on” fluorescent assay for chiral amino acids based on quantum dots and nanoporphyrin."Sensor Actuat B-Chem. 2019 May;287:1 2. [IF=7.79] Ye Lu et al."Enhancing hydrogel-based long-lasting chemiluminescence by a platinum-metal organic framework and its application in array detection of pesticides and D-amino acids."Nanoscale. 2020 Feb;12(8):4959-4967 3. [IF=4.759] Lixia Chen et al."Theoretical electronic circular dichroism investigations of chiral amino acids and development of separation and identification methods independent of standards."J Chromatogr A. 2021 Sep;1654:462446 |
本品为L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品计算,含C6H13NO2不得少于 98.5% 。
取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+14. 9°至十16.0°。
取本品0.50g,加水50ml,加热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为5.5〜6.5。
取本品0.50g,加水50ml,加热使溶解,放冷,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0% 。
取本品0.25g,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品l.Og ,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品0.lOg,依法检査(通则0808),与标准氯化铵溶液2.Oml制成的对照液比较,不得更深(0.02% ) 。
取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每lml中各约含0.4mg的溶液,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸( 3:1:1 )为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1—50),在80°C加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥3小时,减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取本品1.5g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深( 0.001 % ) 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品2.Og,加水5ml,加硫酸lml与亚硫酸10ml,在水浴上加热至体积约剩2ml,加水5ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,加盐酸5ml,加水使成28ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001 % ) 。
取本品,依法检查(通则1143),每lg亮氨酸中含内毒素的量应小于25EU。(供注射用)
取本品约0.lg ,精密称定,加无水甲酸lml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L )相当于13.12mg的C6H13N02。
氨基酸类药。
遮光,密封保存。
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