D-谷氨酸盐
D-谷氨酰胺(D(-)-Glutamine)
CAS: 5959-95-5
化学式: C5 H10 N2 O3
| 中文名 | D-谷氨酰胺 |
| 英文名 | D(-)-Glutamine |
| 别名 | D-麸氨酰胺 D-谷氨酸盐 D-谷氨酰酸 D-谷氨酰胺 D-谷胺酰胺 谷氨酸盐杂质 D-谷氨酸酰胺 D-氨羰基丁氨酸 D-谷氨酸-5-酰胺 |
| 英文别名 | H-D-Gln-OH D-Glutamine D-GLUTAMINE D(-)-GLUTAMINE D(-)-Glutamine D-GLUTAMINE extrapure D-GLUTAMIC ACID 5-AMIDE D-GLUTAMINIC ACID 5-AMIDE D(-)-GLUTAMIC ACID-5-AMIDE D(-)-Glutamic acid-5-amide Citric Acid, Monohydrate, Crystal, Reagent D-2-Aminoglutaramic acid, D-Glutamic acid 5-amide |
| CAS | 5959-95-5 |
| EINECS | 673-968-0 |
| 化学式 | C5 H10 N2 O3 |
| 分子量 | 146.14 |
| InChI | InChI=1/C5H10N2O3/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H2,7,8)(H,9,10)/t3-/m1/s1 |
| InChIKey | ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N |
| 密度 | 1.3394 (rough estimate) |
| 熔点 | 184-185 °C |
| 沸点 | 265.74°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | -32 º (589nm, c=10, N HCl) |
| 水溶性 | 42.53g/L(temperature not stated) |
| 溶解度 | 水 (轻微，超声处理) |
| 折射率 | -33 ° (C=5, 5mol/L H |
| 酸度系数 | 2.27±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| BRN | 1723796 |
| 物化性质 | 熔点：185 |
| MDL号 | MFCD00065607 |
| 体外研究 | Glutamine is a key amino acid in the central nervous system (CNS), playing an important role in the glutamate/GABA-Glutamine cycle (GGC). In the GGC,Glutamine is transferred from astrocytes to neurons, where it will replenish the inhibitory and excitatory neurotransmitter pools. D-Glutamine has been used to study its role in conferring protection against acetaldehyde-induced disruption of barrier function in Caco-2 cell monolayer. Role of L-Glutamine in the protection of intestinal epithelium from acetaldehyde-induced disruption of barrier function is evaluated in Caco-2 cell monolayer. L-Glutamine reduced the acetaldehyde-induced decrease in transepithelilal electrical resistance and increase in permeability to inulin and lipopolysaccharide in a time- and dose-dependent manner; D-Glutamine, L-aspargine, L-arginine, L-lysine, or L-alanine produced no significant protection. D-Glutamine also fails to influence the acetaldehyde-induced decrease in TER and increase in inulin flux. D-Glutamine or glutaminase inhibitor by themselves did not influence TER or inulin flux in control or acetaldehyde-treated cell monolayers. Lack of effect of D-Glutamine in protection from acetaldehyde indicates that the L-Glutamine-mediated protection is stereospecific. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S27 - 一旦衣物受到污染，请立即脱去。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29241900 |
| 下游产品 | Boc-D-谷氨酰胺 |
D-谷氨酸盐 - 生物转化制备D-谷氨酰胺的研究
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
报道了制备D-谷氨酰胺的一种新方法,即利用大肠杆菌AS1.505的L-谷氨酰胺脱羧酶立体选择性地将D,L-谷氨酰胺中L型对映体降解为4-氨基-丁酰胺,分离得到D-谷氨酰胺.同时考察了转化体系温度,pH等因素对L-谷氨酰胺脱羧酶活力的影响.实验结果表明最佳条件为:温度37℃,转化体系pH=4.8,菌体质量浓度5g/L,吐温-80质量浓度0.15g/L,菌龄14 h,底物质量浓度40 g/L.L-谷氨酰胺脱羧酶在最适转化条件下比酶活可以达到4200U,L-谷氨酰胺在8 h内完全转化成4-氨基-丁酰胺,D-谷氨酰胺收率达到理论收率的92%.
关键词：
DOI：
10.3321/j.issn:0253-4320.2005.09.012
被引量：
年份：
2005
222.193.94.136 (全网免费下载) jp.xzmc.edu.cn (全网免费下载)
最后更新：2024-01-02 23:10:35
D-谷氨酸盐 - 高效液相色谱法测定甘氨酰-D-谷氨酰胺的方法学建立与验证
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
目的:采用高效液相色谱法检测甘氨酰-D-谷氨酰胺并进行方法学验证.方法:对甘氨酰-L-谷氨酰胺与甘氨酰-D-谷氨酰胺进行衍生化处理,用高效液相色谱法进行分离检测,并对此方法进行了专属性,系统适用性,线性,灵敏度,精密度,准确度,溶液稳定性以及耐用性的考察.结果:此方法线性相关系数为0.999 1,线性范围为0.450~6.750μg/mL;方法检测限为101 ng/mL,定量限为435 ng/mL;重复性的相对标准偏差为1.85%,中间精密度的相对标准偏差为2.51%;平均回收率为94.9%,相对标准偏差为3.14%;供试品溶液和对照品溶液稳定性至少为19小时;微调柱温和流动相流速,耐用性均良好.结论:HPLC可用于甘氨酰-D-谷氨酰胺的测定,且该方法简单方便.
关键词：
年份：
2020
最后更新：2024-01-02 23:10:35
D-谷氨酸盐 - 一种化学酶法制备D-谷氨酰胺的方法
来自 掌桥科研
申请(专利)号：
CN201911112311.6
申请日期：
2019-11-14
公开/公告号：
CN110643670A
公开/公告日期：
2020.01.03
申请(专利权)人：
湖北新生源生物工程有限公司
发明人：
国省代号：
CN421022
摘要：
本发明提供了一种化学酶法制备D谷氨酰胺的方法.所述方法按以下步骤进行:1,制备N邻苯二甲酰DL谷氨酸;2,制备N邻苯二甲酰DL谷氨酸酐;3,制备N邻苯二甲酰DL谷氨酰胺;4,制备DL谷氨酰胺;5,培养制备氨肽酶;6,氨肽酶拆分DL谷氨酰胺.本发明利用成本低廉的DL谷氨酸为原料,经四步简单的化学反应制备DL谷氨酰胺,并对工艺参数进行优化,DL谷氨酰胺收率由57%提高至67%;利用氨肽酶拆分DL谷氨酰胺,得到L谷氨酸和D谷氨酰胺,D谷氨酰胺达到理论收率的95%.本发明原料成本低,工艺路线简单,绿色环保,有利于工业化实施.
最后更新：2024-01-02 23:10:35
D-谷氨酸盐 - D-谷氨酰胺的制备
来自 维普期刊专业版
摘要：
报道了以化学合成和生物转化的方法制备光学纯D-谷氨酰胺.首先在中试规模上用化学方法合成DL-谷氨酰胺.即以廉价的DL-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基保护L-谷氨酸的α-氨基,醋酐回流15min,使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-DL-谷氨酸酐,在常温,常压条件下,分别与2mol/L氨水反应生成中间产物N-邻苯二甲酰-DL-谷氨酰胺,中间产物在室温条件下与0.5mol/L水合肼反应48h脱除保护基,以57%总收率得到DL-谷氨酰胺.在37℃,pH4.8的条件下,利用大肠杆菌(E.coli.AS1.505)脱羧酶将底物浓度30g/L的DL-谷氨酰胺中L型对映体在8h内完全转化为4-氨基丁酰胺,分离得到D-谷氨酰胺.
关键词：
DOI：
CNKI:SUN:YJHU.0.2006-04-016
年份：
2006
最后更新：2024-01-02 23:10:35
D-谷氨酸盐 - 介绍
谷氨酰胺的非天然异构体，实际上不溶于甲醇、乙醇、醚和苯。
最后更新：2022-10-16 17:26:48
D-谷氨酸盐 - 用途
它的主要用途如下：
补充营养：D-谷氨酰胺是人体内所需的必需氨基酸之一，可以通过摄入食物或补充剂的形式来满足人体的营养需求，特别是对于一些特殊人群，如蛋白质不足、运动员、康复者等，补充D-谷氨酰胺有助于促进健康和增加肌肉质量。
肝病治疗：D-谷氨酰胺被广泛用于治疗肝脏疾病，特别是慢性肝病。它作为一种保护和修复肝细胞的剂型，能够减轻疾病症状、改善肝功能，促进肝脏的再生和修复。
改善免疫系统：D-谷氨酰胺对免疫系统的功能有积极的影响。它可以增强人体抵抗病毒和细菌的能力，提高免疫力，预防感染和疾病的发生。
抗氧化剂：D-谷氨酰胺具有抗氧化的特性，可以清除自由基，减少氧化损伤，对抗衰老过程。
补充营养：D-谷氨酰胺是人体内所需的必需氨基酸之一，可以通过摄入食物或补充剂的形式来满足人体的营养需求，特别是对于一些特殊人群，如蛋白质不足、运动员、康复者等，补充D-谷氨酰胺有助于促进健康和增加肌肉质量。
肝病治疗：D-谷氨酰胺被广泛用于治疗肝脏疾病，特别是慢性肝病。它作为一种保护和修复肝细胞的剂型，能够减轻疾病症状、改善肝功能，促进肝脏的再生和修复。
改善免疫系统：D-谷氨酰胺对免疫系统的功能有积极的影响。它可以增强人体抵抗病毒和细菌的能力，提高免疫力，预防感染和疾病的发生。
抗氧化剂：D-谷氨酰胺具有抗氧化的特性，可以清除自由基，减少氧化损伤，对抗衰老过程。
最后更新：2024-04-09 15:16:15
D-谷氨酸盐 - 简介
D-谷氨酰胺是一种氨基酸分子，它是谷氨酸的衍生物。以下是D-谷氨酰胺的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质： 它具有较高的水溶性，不溶于有机溶剂。D-谷氨酰胺呈稍微酸性。
用途：
D-谷氨酰胺在生物化学中具有重要的作用。
制法：
D-谷氨酰胺的制备方法主要通过合成化学或生物化学的方法进行。化学合成方法一般通过谷氨酰胺的衍生物或前体化合物的反应合成。生物合成方法则是通过酶催化的反应来制备。
安全信息：
D-谷氨酰胺在正常使用条件下一般被认为是相对安全的。它在人体内是一种必需氨基酸，并且被认为是非毒性物质。过量摄入可能会导致一些副作用，例如消化不良、口腔溃疡和过敏反应等。对于个别人群，如患有严重肾脏疾病的人士，应限制摄入量或在医生指导下使用。在使用D-谷氨酰胺时，应严格遵循产品说明，并避免过量摄入。
性质： 它具有较高的水溶性，不溶于有机溶剂。D-谷氨酰胺呈稍微酸性。
用途：
D-谷氨酰胺在生物化学中具有重要的作用。
制法：
D-谷氨酰胺的制备方法主要通过合成化学或生物化学的方法进行。化学合成方法一般通过谷氨酰胺的衍生物或前体化合物的反应合成。生物合成方法则是通过酶催化的反应来制备。
安全信息：
D-谷氨酰胺在正常使用条件下一般被认为是相对安全的。它在人体内是一种必需氨基酸，并且被认为是非毒性物质。过量摄入可能会导致一些副作用，例如消化不良、口腔溃疡和过敏反应等。对于个别人群，如患有严重肾脏疾病的人士，应限制摄入量或在医生指导下使用。在使用D-谷氨酰胺时，应严格遵循产品说明，并避免过量摄入。
最后更新：2024-04-09 20:45:29
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