中文名 | DDR1-IN-1 |
英文名 | DDR1-IN-1 |
别名 | 化合物DDR1-IN-1 DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂(DDR1-IN-1) N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 |
英文别名 | TL4-44 CS-1427 DDR-IN-1 DDR1-IN-1 DDR1 inhibitor 1 4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((2-oxoindolin-5-yl)oxy)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide Benzamide, N-[3-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)- |
CAS | 1449685-96-4 |
化学式 | C30H31F3N4O3 |
分子量 | 552.59 |
溶解度 | DMSO: ≥ 41 mg/mL |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | 在U2OS细胞中,DDR1-IN-1抑制基底DDR1自身磷酸化,EC50为86 nM,并且缺乏胶原蛋白刺激时具有更强的DDR1自身磷酸化抑制作用。在一组具有DDR1功能获得性突变和/或过表达的不同癌细胞系中,DDR1-IN-1在低于10 μM的浓度下,不抑制细胞增殖,而GSK2126458会增强DDR1-IN-1的抗增殖活性。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 1.81 ml | 9.048 ml | 18.097 ml |
5 mM | 0.362 ml | 1.81 ml | 3.619 ml |
10 mM | 0.181 ml | 0.905 ml | 1.81 ml |
5 mM | 0.036 ml | 0.181 ml | 0.362 ml |
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