DL-A-氨基-Β-羟基丁酸
DL-苏氨酸(DL-Threonine)
CAS: 80-68-2
化学式: C4H9NO3
性状
- 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。
- 本品在水中溶解，在乙醇中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含60mg的溶液，依法测定（通则0621) ,比旋度为—26.0°至一29.0°。
标准
本品为L-2-氨基-3-羟基丁酸。按干燥品计算，含C4H9N03不得少于98.5% 。
鉴别
- 取本品O.lg，加水50ml使溶解，取lml,加2%高碘酸钠溶液1ml，再加哌啶0.2ml和2.5% 亚硝基铁氰化钠溶液0.lml，溶液即显蓝色，放置数分钟后，溶液变为黄色。
- 取本品与苏氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每lml中约含1Omg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集957图）一致。
检查
酸度
取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜6.5。
溶液的透光率
取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0% 。
氯化物
取本品0.30g，依法检査（通则0801)，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
硫酸盐
取本品l.Og，依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02% ) 。
铵盐
取本品0.10g，依法检查（通则0808)，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02% ) 。
其他氨基酸
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含1Omg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液；另取苏氨酸对照品和脯氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每lml中分别约含lOmg和0.lmg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5u1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（6：2：2)为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1—50)，在90°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5 % )，且不得超过1个。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
铁盐
取本品l.0g，依法检查（通则0807)，与标准铁溶液1.Oml制成的对照液比较，不得更深（0.001 % ) 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0. 0001% ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lg苏氨酸中含内毒素的量应小于12EU。（供注射用）
| 中文名 | DL-苏氨酸 |
| 英文名 | DL-Threonine |
| 别名 | DL-苏氨酸 莱菔子对照药材 DL-羟基丁氨酸 DL-异赤丝藻氨基酸 2-氨基-3-羟基丁酸 DL-苏氨酸DL-苏氨酸 DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 DL-α-氨基-β-羟基丁酸 (+|-)-2-氨基-3-羟基丁酸 |
| 英文别名 | H-DL-THR-OH DL-Threonin H-DL-Thr-OH DL-Threonine dl-tthreonine ALLOTHREONINE, DL-(RG) H-DL-Thr-OH (DL-Threonine) DL-AMINO-HYDROXYBUTYRIC ACID THREONINE(allo-free), DL-(RG) DL-ALPHA-AMINO-BETA-HYDROXYBUTYRIC ACID |
| CAS | 80-68-2 |
| EINECS | 201-300-6 |
| 化学式 | C4H9NO3 |
| 分子量 | 119.12 |
| InChI | InChI=1/C4H9NO3/c1-2(6)3(5)4(7)8/h2-3,6H,5H2,1H3,(H,7,8) |
| 密度 | 1.3126 (rough estimate) |
| 熔点 | 244°C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 222.38°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | [α]D20 0±1.0゜ (c=6, H2O) |
| 闪点 | 162.9°C |
| 水溶性 | 200 g/L (25 ºC) |
| 蒸汽压 | 3.77E-06mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.4183 (estimate) |
| 酸度系数 | 2.09(at 25℃) |
| 存储条件 | Store at RT. |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| Merck | 14,9380 |
| BRN | 1721647 |
| 物化性质 | 因苏鞍酸分子有2个不对称碳原子，故有D-苏氨酸、L-苏氨酸、D-别苏氨酸和L-别苏氨酸4种光学异构体。其中构成蛋白质的氨基酸为L-苏氨酸，其余3种光学异构体均不能别利用。DL-苏氨酸为白色结晶或结晶状粉末,无臭，味稍甜。熔点约为245℃(分解）。溶于水（20.1g/100mL,25℃），难溶于乙醇等有机溶液。化学性能稳定。大白鼠腹腔注射LD505.355g/kg（D型）。L-苏氨酸[72-19-5]熔点约为256℃（分解），生理效果为DL型的2倍，大白鼠腹腔注射LD503.094g/kg。其余同DL型。 |
| MDL号 | MFCD00063722 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29225000 |
| 上游原料 | 甘氨酸 L-谷氨酸 溴化钾 酪蛋白 乙酸汞 L-高丝氨酸 甘氨酸铜 |
| 下游产品 | L-苏氨酸 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 王健,孙瑜,陈莉莉,韩真真,孙精通.基于~1H-NMR代谢组学技术评价何首乌炮制品中差异代谢物的研究[J].现代药物与临床,2020,35(08):1537-1543. 2. Qu, Fei, et al. "Fluorescent Detection of 2, 4-Dichlorophenoxyacetic Acid in Food Samples Based on Covalent Organic Frameworks and MnO 2 Nanosheets." Food Analytical Methods 13.10 (2020): 1842-1851.https://doi.org/10.1007/s12161-020-01807-2 3. [IF=4.759] Jingtang Li et al."Synthesis and application of ionic liquid functionalized β-cyclodextrin, mono-6-deoxy-6-(4-amino-1,2,4-triazolium)-β-cyclodextrin chloride, as chiral selector in capillary electrophoresis."J Chromatogr A. 2018 Jul;1559:178 |
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。
- 本品在水中溶解，在乙醇中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含60mg的溶液，依法测定（通则0621) ,比旋度为—26.0°至一29.0°。
最后更新：2022-01-01 11:56:04
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 标准
可信数据
本品为L-2-氨基-3-羟基丁酸。按干燥品计算，含C4H9N03不得少于98.5% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 鉴别
可信数据
- 取本品O.lg，加水50ml使溶解，取lml,加2%高碘酸钠溶液1ml，再加哌啶0.2ml和2.5% 亚硝基铁氰化钠溶液0.lml，溶液即显蓝色，放置数分钟后，溶液变为黄色。
- 取本品与苏氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每lml中约含1Omg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集957图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:56:04
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 检查
可信数据
酸度
取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜6.5。
溶液的透光率
取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0% 。
氯化物
取本品0.30g，依法检査（通则0801)，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
硫酸盐
取本品l.Og，依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02% ) 。
铵盐
取本品0.10g，依法检查（通则0808)，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02% ) 。
其他氨基酸
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含1Omg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液；另取苏氨酸对照品和脯氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每lml中分别约含lOmg和0.lmg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5u1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（6：2：2)为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1—50)，在90°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5 % )，且不得超过1个。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
铁盐
取本品l.0g，依法检查（通则0807)，与标准铁溶液1.Oml制成的对照液比较，不得更深（0.001 % ) 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0. 0001% ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lg苏氨酸中含内毒素的量应小于12EU。（供注射用）
最后更新：2022-01-01 11:56:05
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 含量测定
可信数据
取本品约O.lg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解，再加冰醋酸50ml，照电位滴定法（通则0701)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L ) 相当于11.91mg的 C4H9NO3。
最后更新：2022-01-01 11:56:06
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 类别
可信数据
氨基酸类药。
最后更新：2022-01-01 11:56:06
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 贮藏
可信数据
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:56:06
DL-A-氨基-Β-羟基丁酸 - 简介
DL-苏氨酸是一种非必需氨基酸，由大豆大中豆酸酶催化苏氨酸合成物质而得。它是一种白色结晶粉末，味甜，可溶解在水中。DL-苏氨酸具有双光性，可以旋光，它同时包含D-苏氨酸和L-苏氨酸两种异构体，被称为DL-苏氨酸。
DL-苏氨酸的制法主要是通过酶法合成。大豆大中豆酸酶催化D-苏氨酸和L-苏氨酸两个反应物合成DL-苏氨酸。这种方法高效、环保，不需要使用有机溶剂，具有较好的产率和纯度。
DL-苏氨酸在一般使用条件下是相对安全的。
DL-苏氨酸的制法主要是通过酶法合成。大豆大中豆酸酶催化D-苏氨酸和L-苏氨酸两个反应物合成DL-苏氨酸。这种方法高效、环保，不需要使用有机溶剂，具有较好的产率和纯度。
DL-苏氨酸在一般使用条件下是相对安全的。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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