DL-正缬氨酸
DL-2-氨基戊酸(DL-Norvaline)
CAS: 760-78-1
化学式: C5H11NO2
| 中文名 | DL-2-氨基戊酸 |
| 英文名 | DL-Norvaline |
| 别名 | DL-戊氨酸 DL-正缬氨酸 DL-原缬氨酸 DL-2-氨基戊酸 DL-2-氨基正戊酸 DL-正穿心排草氨基酸 |
| 英文别名 | DL-Norvaline NORVALINE, DL- DL-2-Aminovaleric acid α-DL-aminopentanoicacid DL-alpha-Aminovaleric acid Valeric acid, 2-amino-, DL- (R,S)-2-aminopentanoic acid alpha-DL-Aminopentanoic acid dl-alpha-Amino-N-valenic acid |
| CAS | 760-78-1 |
| EINECS | 212-082-7 |
| 化学式 | C5H11NO2 |
| 分子量 | 117.15 |
| InChI | InChI=1/C5H11NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8) |
| InChIKey | SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.2000 (estimate) |
| 熔点 | 300℃ |
| 沸点 | 222.9±23.0 °C(Predicted) |
| 水溶性 | 1 g/10 mL (18℃) |
| 折射率 | 1.4650 (estimate) |
| 酸度系数 | 2.36, 9.72(at 25℃) |
| 存储条件 | Store below +30°C. |
| 外观 | Solid,颜色 White to Off-White |
| 物化性质 | 生物活性 DL-Norvaline (2-Aminopentanoic acid, H-DL-Nva-OH, 2-Aminovaleric acid, α-Aminopentanoic acid)是一种重要的药物中间体。 |
| MDL号 | MFCD00064420 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/22 - 吸入及吞食有害。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29224995 |
| 下游产品 | 2-戊酮酸 2-溴戊酸 |
DL-正缬氨酸 - 性质
DL-2-氨基戊酸是一种氨基酸，也被称为D,L-2-氨基戊酸或α-氨基己酸。
DL-2-氨基戊酸是一种白色结晶固体，可溶于水和极性溶剂。它具有无臭无味的性质。DL-2-氨基戊酸是一种手性分子，包含一个手性中心，存在D-和L-两种异构体。
DL-2-氨基戊酸是人体内的一种非必需氨基酸，是合成蛋白质的基本组成部分之一。它在体内参与多种生理过程，包括氨基酸代谢和蛋白质合成。
有时候需要使用纯度较高的D-或L-2-氨基戊酸来进行特定的研究或应用。
DL-2-氨基戊酸是一种白色结晶固体，可溶于水和极性溶剂。它具有无臭无味的性质。DL-2-氨基戊酸是一种手性分子，包含一个手性中心，存在D-和L-两种异构体。
DL-2-氨基戊酸是人体内的一种非必需氨基酸，是合成蛋白质的基本组成部分之一。它在体内参与多种生理过程，包括氨基酸代谢和蛋白质合成。
有时候需要使用纯度较高的D-或L-2-氨基戊酸来进行特定的研究或应用。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
DL-正缬氨酸 - 用途与合成方法
DL-2-氨基戊酸是一种有机化合物，化学名为α,ε-二氨基戊酸。它有多种应用和合成方法。
有几种常见的合成DL-2-氨基戊酸的方法。一种是通过戊酸的氯化反应得到戊酰氯，然后戊酰氯与氨反应得到DL-2-氨基戊酸。另一种方法是从戊酸通过氧化反应制备出Δ-戊酮，然后与氨反应得到DL-2-氨基戊酸。
除了以上两种方法，还有其他一些更复杂的合成路线可以制备DL-2-氨基戊酸。具体的合成方法选择会根据实际需要和条件来确定。
有几种常见的合成DL-2-氨基戊酸的方法。一种是通过戊酸的氯化反应得到戊酰氯，然后戊酰氯与氨反应得到DL-2-氨基戊酸。另一种方法是从戊酸通过氧化反应制备出Δ-戊酮，然后与氨反应得到DL-2-氨基戊酸。
除了以上两种方法，还有其他一些更复杂的合成路线可以制备DL-2-氨基戊酸。具体的合成方法选择会根据实际需要和条件来确定。
最后更新：2024-04-09 18:58:34
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