ERK1,ERK2抑制剂(VRT752271)

中文名	4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
英文名	4-[5-Chloro-2-[(1-methylethyl)amino]-4-pyridinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
别名	优立替尼 ERK蛋白激酶抑制剂优立替尼VRT752271 ERK1,ERK2抑制剂(VRT752271) ULIXERTINIB 1956366-10-1盐的 4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺 4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺或者盐酸盐
英文别名	VRT752271 Ulixertinib VRT752271 HCl VRT-752271(Ulixertinib) Ulixertinib (BVD-523,VRT752271) 4-[5-Chloro-2-[(1-methylethyl)amino]-4-pyridinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide 1H-Pyrrole-2-carboxaMide, 4-[5-chloro-2-[(1-Methylethyl)aMino]-4-pyridinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]- 4-[5-Chloro-2-[(1-methylethyl)amino]-4-pyridinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide VRT752271
CAS	869886-67-9
化学式	C21H22Cl2N4O2
分子量	433.33098
密度	1.359
沸点	682.8±55.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO: ≥ 45 mg/mL
酸度系数	13.34±0.50(Predicted)
存储条件	-20℃
体外研究	在一个包含b-RAFV600E突变体的A375黑色素瘤细胞中，Ulixertinib降低磷酸化的ERK2 (pERK)水平和下游激酶RSK (pRSK)的磷酸化水平，IC50分别为4.1/0.14 μM。Ulixertinib也会抑制A375细胞增殖，IC50为180 nM。

ERK1,ERK2抑制剂(VRT752271) - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.308 ml	11.539 ml	23.077 ml
5 mM	0.462 ml	2.308 ml	4.615 ml
10 mM	0.231 ml	1.154 ml	2.308 ml
5 mM	0.046 ml	0.231 ml	0.462 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

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