FMOC-SARCOSINE-OPFP_化工百科

中文名	FMOC-肌氨酸五氟苯酯
英文名	FMOC-SAR-OPFP
别名	FMOC-肌氨酸五氟苯酯
英文别名	FMOC-SAR-OPFP FMOC-N-ME-GLY-OPFP FMOC-SARCOSINE-OPFP FMOC-SARCOSINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Sar-OPfp FMOC-N-METHYLGLYCINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]acetate Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-, pentafluorophenyl ester (9CI)
CAS	159631-29-5
化学式	C24H16F5NO4
分子量	477.38
密度	1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	549.5±50.0 °C(Predicted)
酸度系数	-1.90±0.70(Predicted)
存储条件	2-8°C
WGK Germany	3

FMOC-SARCOSINE-OPFP - 简介

FMOC-肌氨酸五氟苯酯（FMOC-SAR-OPFP）是一种有机化合物，常用于化学合成中的保护基。它是FMOC-保护的肌氨酸酯化合物，在合成多肽和蛋白质中起到保护氨基酸残基的作用。
它由FMOC保护基、肌氨酸氨基和五氟苯基酯基组成。它是白色固体，可溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇和乙醇。

在合成多肽和蛋白质中，FMOC-肌氨酸五氟苯酯被用作氨基酸残基的保护基。通过将其与其他氨基酸残基进行化学反应，可以合成出带有FMOC保护基的多肽或蛋白质。在合成过程中，FMOC基团可以保护氨基酸残基免受其他反应的影响。在合成完成后，可以用合适的方法去除FMOC保护基。

FMOC-肌氨酸五氟苯酯的制法一般通过有机合成的方法得到。一种常见的制法是将FMOC保护基与肌氨酸氨基反应，然后用五氟苯基酯进行酯化反应得到目标产物。
它是有机合成过程中的化学品，具有一定的毒性和刺激性。在操作时，应佩戴适当的防护设备，如手套、面具和保护眼镜，以避免接触皮肤和吸入气体。应在通风良好的实验室环境中进行操作，避免直接接触并避免与氧化剂等物质混合。操作结束后，应妥善处理废弃物，按照相关法规进行处置。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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