FMoc-Val-Cit-PAB-PNP

中文名	(9H-芴-9-基)甲基 ((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯
英文名	FMoc-Val-Cit-PAB-PNP
别名	化合物ZLN005 将FMOC-VAL-CIT-PAB-PNP FMOC-VAL-CIT-PAB-PNP 酯抗体药物偶联物FMOC-VAL-CIT-PAB-PNP N-[(9H-氟代-9-甲氧基)羰基]-L-戊基-N5-(氨基羰基)-N-[4-[[[(4-硝基苯氧基)羰基]氧]甲基]苯基]-L-鸟氨酸酰胺 (9H-芴-9-基)甲基 ((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯
英文别名	Moc-Val-Cit-PAB-PNP FMoc-Val-Cit-PAB-PNP FMOC-VAL-CIT-PAB-PNP (9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL-VALYL-CITRULLYL-(4-AMINOBENZYL)-(4-NITROPHENYL)CARBONATE) L-Ornithinamide, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-[[[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy]methyl]phenyl]- {4-[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylbutanamido]pentanamido]phenyl}methyl 4-nitrophenyl carbonate 4-[[(2S)-1-amino-5-(carbamoylamino)-1-oxopentan-2-yl]-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-3-methyl-1-(((S)-1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
CAS	863971-53-3
化学式	C40H42N6O10
分子量	766.8
密度	1.335±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	189 °C(dec.)
沸点	1024.0±65.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO: ≥ 40 mg/mL
酸度系数	10.63±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C(protect from light)
物化性质	生物活性 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
上游原料	L-瓜氨酸 FMOC-VAL-OSU Fmoc-Val-Cit-PAB 甲醇

FMoc-Val-Cit-PAB-PNP - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.304 ml	6.521 ml	13.041 ml
5 mM	0.261 ml	1.304 ml	2.608 ml
10 mM	0.13 ml	0.652 ml	1.304 ml
5 mM	0.026 ml	0.13 ml	0.261 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

FMoc-Val-Cit-PAB-PNP - 简介

(9H-芴-9-基)甲基 ((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：为固体物质
- 溶解性：在有机溶剂中溶解

用途：
- (9H-芴-9-基)甲基 ((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯可用作有机合成中的中间体或试剂。

制法：
- 制备该化合物的具体方法可能涉及多步反应，常用的方法之一是通过串联反应合成。具体的制备方法可以在科学文献或合成化学手册中找到。

安全信息：
- 没有特定提供的安全数据，使用和处理该化合物时需要遵循标准的化学实验室操作指南。
- 该化合物可能对人体有潜在的危害，在操作时必须采取适当的防护措施，如佩戴手套、戴上防护眼镜等。
- 在使用或处理该化合物时，应遵循相关的法规和安全注意事项，并妥善处理废弃物。在需要时，可以参考化学品安全数据表（MSDS）获取更详细的安全信息。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

FMoc-Val-Cit-PAB-PNP - 用途与合成方法

(9H-芴-9-基)甲基 ((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯是一种化合物，其用途与合成方法如下：

用途：
(9H-芴-9-基)甲基 ((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯常用于有机合成中的催化剂和中间体。它具有较好的化学稳定性和高催化活性，适用于多种有机反应，例如催化还原、催化氧化等反应。

合成方法：
合成(9H-芴-9-基)甲基 ((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯的方法比较繁琐，包括多步反应。

合成方法的大致步骤如下：
1. 将(9H-芴-9-基)甲硼酸酯和苯胺脱水缩合，得到(9H-芴-9-基)甲胶酚。
2. 将(9H-芴-9-基)甲胶酚转化为(9H-芴-9-基)甲醇。
3. 将(9H-芴-9-基)甲醇与(S)-邻苯二甲酰亚胺在硫酰氯的存在下反应，生成比邻苯二甲酸甲酯。
4. 将比邻苯二甲酸甲酯与(S)-丙氨酸甲酯通过N-脱保护反应得到((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)甲酯。
5. 将((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)甲酯与(S)-丁氨酸甲酯通过再次N-脱保护反应得到((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯。

这是该化合物的一个合成路线，具体的反应条件和操作细节可能还需要根据实际情况进行优化和改进。

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