中文名 | BPTES |
英文名 | BPTES |
别名 | 化合物BPTES GLUTAMINASE抑制剂(BPTES) N,N'-(5,5'-(硫代双(乙烷-2,1-二基))双(1,3,4-噻二唑-5,2-二基))双(2-苯基乙酰胺) |
英文别名 | BPTES CS-1542 Glutaminase Inhibitor II Glutaminase Inhibitor II, BPTES bis-2-(5-phenylaQtMido-1,2,4-Thiadiazol-2-yl)Ethylsulfide bis-2-(5-PhenylacetMido-1,2,4-Thiadiazol-2-yl)Ethyl Sulfide Bis-2-(5-phenylacetamido-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl sulfide N,N'-[Thiobis(2,1-ethanediyl-1,3,4-thiadiazole-5,2-diyl)]bisbenzeneacetamide |
CAS | 314045-39-1 |
化学式 | C24H24N6O2S3 |
分子量 | 524.68 |
密度 | 1.420±0.06 g/cm3(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL,澄清 |
酸度系数 | 9.13±0.50(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达2个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | BPTES抑制谷氨酰胺酶,在人肾脏细胞中IC50为0.18 μM,并通过小胶质细胞抑制谷氨酸盐,IC50为80-120 nM。 含有突变型IDH1的D54细胞中,BPTES优先减慢其细胞生长。BPTES也会抑制谷氨酰胺酶活性,降低谷氨酸盐和α-KG水平,并增加糖酵解的中间产物。 BPTES (10 μM)抑制衍生自LAP/MYC肿瘤的mHCC 3–4细胞的生长。BPTES也会通过阻断DNA复制,导致细胞死亡和裂解,从而抑制MYC依赖性P493细胞的生长。 |
体内研究 | 在LAP/MYC小鼠中,BPTES (12.5 mg/kg, i.p.)延长存活期,而对MYC,GLS,或GLS2水平没有显著作用。在负荷P493肿瘤异种移植物的小鼠中,BPTES (200 μg/mouse, i.p.)也会抑制肿瘤细胞生长。 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 1.906 ml | 9.53 ml | 19.059 ml |
5 mM | 0.381 ml | 1.906 ml | 3.812 ml |
10 mM | 0.191 ml | 0.953 ml | 1.906 ml |
5 mM | 0.038 ml | 0.191 ml | 0.381 ml |
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