中文名 | GSK-J1 |
英文名 | GSK-J1 |
别名 | 化合物GSK J1 GSK J1(锂盐) N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 |
英文别名 | GSK J1 GSK-J1 GCK J1 Histone Lysine Demethylase Inhibitor VII, GSK-J1 N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-beta-alanine 3-((6-(4,5-Dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid |
CAS | 1373422-53-7 |
EINECS | 200-258-5 |
化学式 | C22H23N5O2 |
分子量 | 389.45 |
InChIKey | AVZCPICCWKMZDT-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.292±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 608.9±55.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 可溶15mg/mL,澄清 |
酸度系数 | 4.20±0.10(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 自购买之日起稳定2年?如所提供的。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency compared with that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC 50 of 11 μM and 94 μM, respectively. |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.568 ml | 12.839 ml | 25.677 ml |
5 mM | 0.514 ml | 2.568 ml | 5.135 ml |
10 mM | 0.257 ml | 1.284 ml | 2.568 ml |
5 mM | 0.051 ml | 0.257 ml | 0.514 ml |
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