GSK583
6-[(叔丁基)磺酰基]-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)-4-喹啉胺(6-[(1,1-Dimethylethyl)sulfonyl]-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-4-quinolinamine)
CAS: 1346547-00-9
化学式: C20H19FN4O2S
| 中文名 | 6-[(叔丁基)磺酰基]-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)-4-喹啉胺 |
| 英文名 | 6-[(1,1-Dimethylethyl)sulfonyl]-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-4-quinolinamine |
| 别名 | 化合物GSK583 6-(叔丁基磺酰基)-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)喹啉-4-胺 6-[(叔丁基)磺酰基]-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)-4-喹啉胺 |
| 英文别名 | GSK583 RIP2 kinase inhibitor 583 6-[(1,1-Dimethylethyl)sulfonyl]-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-4-quinolinamine 4-Quinolinamine, 6-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)- |
| CAS | 1346547-00-9 |
| 化学式 | C20H19FN4O2S |
| 分子量 | 398.4539 |
| 密度 | 1.402±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 652.9±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 37 mg/mL |
| 酸度系数 | 12.59±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 ° 下储存长达1个月。 |
| 外观 | solid,颜色 Pale yellow |
| 物化性质 | 生物活性 GSK583 是一种高度有效的、选择性的RIP2激酶抑制剂，IC50为5 nM。GSK583 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的生成，在外植体培养中的IC50值约为 200 nM。 |
GSK583 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.51 ml | 12.549 ml | 25.097 ml |
| 5 mM | 0.502 ml | 2.51 ml | 5.019 ml |
| 10 mM | 0.251 ml | 1.255 ml | 2.51 ml |
| 5 mM | 0.05 ml | 0.251 ml | 0.502 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
GSK583 - 性质
6-[(叔丁基)磺酰基]-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)-4-喹啉胺是一种有机化合物。下面是该化合物的一些性质：
1. 外观：一般情况下，它是白色至淡黄色的晶体或粉末状固体。
2. 溶解性：该化合物在水中溶解度较低，但可以在有机溶剂（如乙醇、丙酮、二甲基亚砜等）中溶解。
3. 稳定性：它在常温下相对稳定，并且不易受光、热和氧化物的影响。在强酸或碱的条件下，它可能会被分解。
4. 密度：其密度约为1.4 g/cm³。
6. 毒性：该化合物对人体的毒性信息较少了解，在使用或接触时需要谨慎操作，并遵循相关的安全操作规程。
1. 外观：一般情况下，它是白色至淡黄色的晶体或粉末状固体。
2. 溶解性：该化合物在水中溶解度较低，但可以在有机溶剂（如乙醇、丙酮、二甲基亚砜等）中溶解。
3. 稳定性：它在常温下相对稳定，并且不易受光、热和氧化物的影响。在强酸或碱的条件下，它可能会被分解。
4. 密度：其密度约为1.4 g/cm³。
6. 毒性：该化合物对人体的毒性信息较少了解，在使用或接触时需要谨慎操作，并遵循相关的安全操作规程。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
GSK583 - 用途与合成方法
6-[(叔丁基)磺酰基]-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)-4-喹啉胺，常简称为TBDMS-FI-4-quinone amine，是一种有机化合物。它主要用于有机合成领域。
它具有良好的反应活性和选择性，可以在有机合成过程中作为酰胺氮硫酶的底物，催化卤代物的交换反应，还可以作为底物进行不同的化学变换。
TBDMS-FI-4-quinone amine的合成方法包括以下几个步骤：
首先将叔丁基酮通过磺酰氯的反应生成叔丁基磺酰氯。
将得到的叔丁基磺酰氯与5-氟-1H-吲唑-3-胺发生氯代反应，生成TBDMS-FI-4-quinone amine。
它具有良好的反应活性和选择性，可以在有机合成过程中作为酰胺氮硫酶的底物，催化卤代物的交换反应，还可以作为底物进行不同的化学变换。
TBDMS-FI-4-quinone amine的合成方法包括以下几个步骤：
首先将叔丁基酮通过磺酰氯的反应生成叔丁基磺酰氯。
将得到的叔丁基磺酰氯与5-氟-1H-吲唑-3-胺发生氯代反应，生成TBDMS-FI-4-quinone amine。
最后更新：2024-04-09 01:59:50
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