K酸(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯)

中文名	K酸(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯)
英文名	ETHYL 3-BROMO-1-(3-CHLOROPYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE
别名	3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯 K酸(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯)
英文别名	3-Isoxazolecarboxaldehyde,6-methyl- Ethyl 5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxylate ethyl 5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carboxylate Ethyl 3-Bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate ETHYL 3-BROMO-1-(3-CHLOROPYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE 1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-, ethyl ester
CAS	500011-92-7
化学式	C11H9BrClN3O2
分子量	330.57
密度	1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	117-118 °C
沸点	421.3±45.0 °C(Predicted)
酸度系数	-2.48±0.29(Predicted)

K酸(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯) - 简介

K酸(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯)是一种有机化合物。它是一种固体，具有白色到淡黄色的结晶。以下是关于K酸的性质，用途，制法和安全信息的详细介绍：

性质：
K酸是一种光敏化合物，其结构中含有溴和氯原子，以及吡唑、吡啶和甲酸乙酯基团。它在常温下是稳定的，但在强光照射下会分解。它可以溶解在一些有机溶剂中，如甲醇和二氯甲烷。

用途：
K酸在化学研究中被广泛应用作为合成中间体。它可用于有机合成反应，如环合反应和催化反应。K酸也可以用作抗菌剂和杀虫剂的前体。

制法：
K酸可通过以下步骤合成：
1. 在基质中，将吡唑和酰氯反应得到酰氯衍生物；
2. 将酰氯衍生物与3-氯吡啶反应，生成K酸的前体；
3. 通过与溴化合物反应，得到K酸。

安全信息：
K酸在正确使用和储存条件下，对人体和环境相对较安全。但因为它是一种光敏化合物，可以在光照条件下分解，释放出有害气体或产生危险的反应。在使用K酸时，应采取必要的防护措施，避免长时间暴露在阳光下。对于储存和处理K酸，需要遵守相应的化学品安全规范。在使用过程中，应使用适当的防护设备，如手套和护目镜，以避免直接接触和吸入其颗粒或气体。在任何情况下，都应仔细阅读并遵守相关的安全数据表。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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