L-半胱氨酸乙酯
L-盐酸半胱氨酸乙酯(L-Cysteine ethyl ester hydrochloride)
CAS: 868-59-7
化学式: C5H12ClNO2S
性质
- 本品为白色或无色结晶，具异臭味酸。熔点17 5～180℃。易溶于水，在乙醇中极微溶解。3%水溶液pH值1.2。溶于氨水和乙酸，不溶于多数有机溶剂。有还原性，可防止非酶褐变和抗氧化作用。半胱氨酸对酸稳定，而在中性及碱性溶液中易被空气氧化为胱氨酸，微量铁及重金属可促进其氧化。其盐酸盐较稳定，故一般都制成盐酸盐。
- L-半胱氨酸为含硫氨基酸，属“非必需”氨基酸。在生物体内，由蛋氨酸的硫原子与丝氨酸的羟基氧原子相置换后经由胱硫醚而合成。从L-半胱氨酸出发可生成谷胱甘肽。它参与细胞的还原过程和肝脏内的磷脂代谢，能保护肝细胞不受损害，促使肝脏功能旺盛。同时能刺激造血机能，增加白细胞和促进皮肤损伤的恢复。
制法
- 提取、电解法 由人发（或猪毛）水解，提纯，精制后，电解还原，再经过滤、浓缩、析晶、干燥，可得成品。将lOmol／L的盐酸720kg加入到水解罐中，加热至70～80℃，迅速投入人发或猪毛400kg，继续加热到100℃，并于1～1. 5h内升温至110 N117℃，水解6. 5～7h（从100℃计），冷却。然后放料，过滤。滤液在搅拌下加入30%～40%的工业氢氧化钠溶液，当pH值达到3．O后，碱液迅速加入，直到pH值4.8为止，静置36h，分取沉淀后再离心甩干，即得胱氨酸粗品。称取胱氨酸粗品15 0kg，加入lOmol／L盐酸约90kg，水360kg，加热至65 -70℃，搅拌溶液0. 5h，再加入活性炭12kg，升温到80～85℃，保温0. 5h，板框压滤。再将滤液加热到80～85℃，边搅拌边加入30%氢氧化钠，直至pH 4.8时停止。静置，使结晶沉淀，虹吸上清液（可回收胱氨酸和酪氨酸），分取底部沉淀后再离心甩干，然后进入第二次脱色工序。称取胱氨酸粗品lOOkg，加入Imol／L盐酸500L，加热到70℃，再加入活性炭3～5kg。升温至85℃，保温搅拌0. 5h，板框压滤。按滤液体加入约1.5倍蒸馏水，加热至75～85℃，搅拌下用12%氨水中和至pH3. 5～4.O，此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干，以蒸馏水洗至无氯离子，真空60～70℃下干燥，即得胱氨酸精品。将胱氨酸、蒸馏水和盐酸加入电解槽中搅拌溶解，控制在50℃以下电解至终点。将所得的电解液通入H2S使之饱和。过滤去渣，滤液再加活性炭脱色，过滤去炭渣后，滤液减压浓缩，浓缩液冷却结晶，离心分离，干燥，可得L-半胱氨酸盐酸盐。
- 酶法
用途
- 用于治疗放射性药物中毒、重金属中毒、中毒性肝炎、血清病等，并能预防肝坏死症。其用法及剂量为：肌注，每次100～200mg，每日1～2次。
- 用于化妆品的烫发精，防晒霜，生发香水，养发精中。
- 作为食品添加剂，用于面包中促进谷蛋白形成及促进发酵、出模，防止氧化。用于天然果汁，防止维生素C氧化及色变。
安全性
遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。
L-半胱氨酸乙酯 - 性质
可信数据
- 本品为白色或无色结晶，具异臭味酸。熔点17 5～180℃。易溶于水，在乙醇中极微溶解。3%水溶液pH值1.2。溶于氨水和乙酸，不溶于多数有机溶剂。有还原性，可防止非酶褐变和抗氧化作用。半胱氨酸对酸稳定，而在中性及碱性溶液中易被空气氧化为胱氨酸，微量铁及重金属可促进其氧化。其盐酸盐较稳定，故一般都制成盐酸盐。
- L-半胱氨酸为含硫氨基酸，属“非必需”氨基酸。在生物体内，由蛋氨酸的硫原子与丝氨酸的羟基氧原子相置换后经由胱硫醚而合成。从L-半胱氨酸出发可生成谷胱甘肽。它参与细胞的还原过程和肝脏内的磷脂代谢，能保护肝细胞不受损害，促使肝脏功能旺盛。同时能刺激造血机能，增加白细胞和促进皮肤损伤的恢复。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
L-半胱氨酸乙酯 - 制法
可信数据
- 提取、电解法 由人发（或猪毛）水解，提纯，精制后，电解还原，再经过滤、浓缩、析晶、干燥，可得成品。将lOmol／L的盐酸720kg加入到水解罐中，加热至70～80℃，迅速投入人发或猪毛400kg，继续加热到100℃，并于1～1. 5h内升温至110 N117℃，水解6. 5～7h（从100℃计），冷却。然后放料，过滤。滤液在搅拌下加入30%～40%的工业氢氧化钠溶液，当pH值达到3．O后，碱液迅速加入，直到pH值4.8为止，静置36h，分取沉淀后再离心甩干，即得胱氨酸粗品。称取胱氨酸粗品15 0kg，加入lOmol／L盐酸约90kg，水360kg，加热至65 -70℃，搅拌溶液0. 5h，再加入活性炭12kg，升温到80～85℃，保温0. 5h，板框压滤。再将滤液加热到80～85℃，边搅拌边加入30%氢氧化钠，直至pH 4.8时停止。静置，使结晶沉淀，虹吸上清液（可回收胱氨酸和酪氨酸），分取底部沉淀后再离心甩干，然后进入第二次脱色工序。称取胱氨酸粗品lOOkg，加入Imol／L盐酸500L，加热到70℃，再加入活性炭3～5kg。升温至85℃，保温搅拌0. 5h，板框压滤。按滤液体加入约1.5倍蒸馏水，加热至75～85℃，搅拌下用12%氨水中和至pH3. 5～4.O，此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干，以蒸馏水洗至无氯离子，真空60～70℃下干燥，即得胱氨酸精品。将胱氨酸、蒸馏水和盐酸加入电解槽中搅拌溶解，控制在50℃以下电解至终点。将所得的电解液通入H2S使之饱和。过滤去渣，滤液再加活性炭脱色，过滤去炭渣后，滤液减压浓缩，浓缩液冷却结晶，离心分离，干燥，可得L-半胱氨酸盐酸盐。
- 酶法
最后更新：2022-01-01 11:09:57
L-半胱氨酸乙酯 - 用途
可信数据
- 用于治疗放射性药物中毒、重金属中毒、中毒性肝炎、血清病等，并能预防肝坏死症。其用法及剂量为：肌注，每次100～200mg，每日1～2次。
- 用于化妆品的烫发精，防晒霜，生发香水，养发精中。
- 作为食品添加剂，用于面包中促进谷蛋白形成及促进发酵、出模，防止氧化。用于天然果汁，防止维生素C氧化及色变。
最后更新：2022-01-01 11:09:57
L-半胱氨酸乙酯 - 安全性
可信数据
遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:09:57
L-半胱氨酸乙酯 - 简介
L-盐酸半胱氨酸乙酯是一种有机化合物，它的性质和用途如下：
性质：
L-盐酸半胱氨酸乙酯是一种无色结晶固体，具有特殊的臭气。它可溶于水和醇类溶剂，但不溶于醚类溶剂。其化学性质较稳定，但易受到氧化作用。
用途：
L-盐酸半胱氨酸乙酯在化学和生物化学研究中被广泛应用。它主要用作酶的底物、抑制剂和自由基清除剂。
制法：
L-盐酸半胱氨酸乙酯的制备一般通过半胱氨酸乙酯和盐酸反应得到。具体制备方法较为繁琐，需要有化学实验室条件和专门的技术指导。
安全信息：
L-盐酸半胱氨酸乙酯属于化学品，使用时应注意安全。它具有刺激性气味，可能对眼睛、呼吸系统和皮肤产生刺激作用。在使用时需采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、戴好手套、穿戴实验室衣物等。尽量避免吸入其蒸气或粉尘，防止误食或接触。
在处理过程中，注意用好通风设施，避免火源和明火，并妥善储存于干燥、避光和通风良好的地方，远离易燃物质和氧化剂。
性质：
L-盐酸半胱氨酸乙酯是一种无色结晶固体，具有特殊的臭气。它可溶于水和醇类溶剂，但不溶于醚类溶剂。其化学性质较稳定，但易受到氧化作用。
用途：
L-盐酸半胱氨酸乙酯在化学和生物化学研究中被广泛应用。它主要用作酶的底物、抑制剂和自由基清除剂。
制法：
L-盐酸半胱氨酸乙酯的制备一般通过半胱氨酸乙酯和盐酸反应得到。具体制备方法较为繁琐，需要有化学实验室条件和专门的技术指导。
安全信息：
L-盐酸半胱氨酸乙酯属于化学品，使用时应注意安全。它具有刺激性气味，可能对眼睛、呼吸系统和皮肤产生刺激作用。在使用时需采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、戴好手套、穿戴实验室衣物等。尽量避免吸入其蒸气或粉尘，防止误食或接触。
在处理过程中，注意用好通风设施，避免火源和明火，并妥善储存于干燥、避光和通风良好的地方，远离易燃物质和氧化剂。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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