LDE225_化工百科

中文名	LDE225
英文名	LDE225
别名	索尼德吉索尼地吉索尼吉布 LDE225游离态化合物SONIDEGIB REL-N-[6-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-吗啉基]-3-吡啶基]-2-甲基-4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺
英文别名	LDE225 Lde-225 Lde 225 Sonidegib NVP-LDE225 nvp-lde225 Nvp-lde 225 LDE225(NVP-LDE225) LDE225 (NVP-LDE225) ERISMODEGIB,NVP-LDE225 NVP-LDE225(LDE225,ErisModegib) LDE225 (NVP-LDE225,ErisModegib) LDE225 (NVP-LDE225, Erismodegib) N-[6-[(2S,6R)-2,6-Dimethylmorpholin-4-yl]-3-pyridyl]-2-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide N-(6-[(2R,6S)-2,6-Dimethylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl)-2-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide N-{6-[(2R,6S)-2,6-Dimethylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl}-2-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide N-(6-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)pyridin-3-yl)-2-methyl-4'-(trifluoromethoxy)biphenyl-3-carboxamide LDE 225 N-[6-[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-methyl-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide N-{6-[(3R,4R,5S)-3-Hydroxy-4,5-dimethylpiperidin-1-yl]pyridin-3-yl}-2-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaMide, N-[6-[(2R,6S)-2,6-diMethyl-4-Morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-Methyl-4'-(trifluoroMethoxy)-, rel- [1,1'-Biphenyl]-3-carboxamide, N-[6-[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-methyl-4'-(trifluoromethoxy)-, rel- Erismodegib rel-N-[6-[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-methyl-4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl]-3-carboxamide rel-N-[6-[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-methyl-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
CAS	956697-53-3
EINECS	1312995-182-4
化学式	C26H26F3N3O3
分子量	485.5
密度	1.255
熔点	154-157°C
沸点	544.5±50.0 °C(Predicted)
闪点	283.113 °C
溶解度	DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶)
酸度系数	9.53±0.70(Predicted)
存储条件	Refrigerator
外观	白色固体。
颜色	Light Purple
体外研究	Sonidegib (Erismodegib, NVP-LDE225)可在0.6-0.8μM剂量上抑制1nM-25nM Hh激动剂Ag1.5 处理的TM3荧光报告细胞系。
体内研究	Sonidegib (Erismodegib, NVP-LDE225)与小鼠，大鼠以及人源的血浆蛋白有很强的结合能力(>99%)，同时与狗和猴子的血浆蛋白有适度的结合，结合能力分别是77 %和 85%。PAMPA 实验证明LDE225能够达到90.8%的渗透性。在梯度稀释的试验中，LDE225在临床物种上显示出很好的口服药效率，其生物药效率在69%到102%之间。LDE225呈弱碱性，pK a只有4.20，同时它的水溶性也相对较弱。LDE225被证明具有剂量依赖的抗肿瘤活性。给药剂量在5 mg/kg/天，一天一次时，LDE225明显抑制肿瘤生长，与33%的T/C值相一致。给药剂量在10 mg/kg/天，一天一次和 20 mg/kg/天，一天一次时，LDE225促使肿瘤退化的效果分别达到51%和83%。Gli1 mRNA抑制性与LDE225介导的肿瘤与血浆接触有关。在肿瘤移植的动物模型中，经过四天的给药处理，LDE225能够成功地穿过血脑屏障导致肿瘤生长受抑制。LDE225能够使Rip1-Tag2小鼠中的肿瘤体积明显减少95.7%。LDE225减少LDE225给药处理小鼠的间质状标志基因的表达。
上游原料	2-氯-5-硝基吡啶 3-溴-4-甲基苯甲酸

LDE225 - 介绍

LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)是一种Smoothened(Smo)拮抗剂，抑制Hedgehog (Hh)信号通路，IC50分别为1.3 nM (小鼠)和2.5 nM(人)。

最后更新：2022-10-16 17:30:21

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