中文名 | LY-2584702 (free base) |
英文名 | LY-2584702 (free base) |
别名 | 化合物LY-2584702 P70S6K信号转导抑制剂(LY-2584702 FREE BASE) |
英文别名 | LY2584702 LY2584702 BASE LY2584702 TsOH LY-2584702 (free base) LY-2584702 free base(LY2584702) 4-[4-[4-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-methylimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-1H-pyrazolo 4-[4-[4-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-1-piperidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 4-[4-[4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-methyl-imidazol-2-yl]-1-piperidyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine LY2584702 |
CAS | 1082949-67-4 |
化学式 | C21H19F4N7 |
分子量 | 445.42 |
溶解度 | 溶于DMSO (高达1 mg/ml) 或DMF (高达3 mg/ml)。 |
存储条件 | RT (des.) |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或DMF中的溶液可以在-20 ℃ 下储存长达3个月。 |
外观 | 固体 |
颜色 | Yellow |
体外研究 | 在HCT116结肠癌细胞,LY2584702抑制S6核糖体蛋白质(pS6)的磷酸化,IC50 为0.1-0.24 μM。 LY258470与EGRF抑制剂erlotinib或mTOR抑制剂everolimus结合时,具有显著的协同效应。 |
体内研究 | LY2584702 (12.5 mg/kg BID),在U87MG 成胶质细胞瘤和HCT116结肠癌异种移植物模型中表现出显著的抗肿瘤作用。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.245 ml | 11.225 ml | 22.451 ml |
5 mM | 0.449 ml | 2.245 ml | 4.49 ml |
10 mM | 0.225 ml | 1.123 ml | 2.245 ml |
5 mM | 0.045 ml | 0.225 ml | 0.449 ml |
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