Lofexidine_化工百科

性质

结晶，熔点126～128℃。

制法

( -)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后，再和2，6-=氯苯酚缩合，得到的化合物和乙二胺反应，反应产物在四氯化钛作用下环合，得（一）一洛非西定。

用途

Britrnmia开发．1992年上市。咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的旷肾上腺受体激动剂，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。

安全性

小鼠、大鼠和狗LDso (mg/kg)：74～147经口; 8～18静脉注射。

中文名	洛非西定
英文名	Lofexidine
别名	氯氧压定洛非西定化合物AZD3463 2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉 2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-4,5-二氢-IH-咪唑 2-(1-(2,6-二氯苯氧基)乙基)-4,5-二氢-1H-咪唑
英文别名	Lofexidine LofexidineBase 6-dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline2-(1-( 2-(a-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)2-imidazoline 2-(alpha-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)2-imidazoline (±)-2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline 2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol 2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1h-imidazole 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)Ethyl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazole 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- 1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- 2-{1-[(2,6-dichlorophenyl)oxy]ethyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole
CAS	31036-80-3
化学式	C11H12Cl2N2O
分子量	259.13
InChI	InChI=1/C11H12Cl2N2O/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15)
密度	1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	126-128°
沸点	421.5±35.0 °C(Predicted)
闪点	208.7°C
蒸汽压	6.35E-07mmHg at 25°C
折射率	1.61
酸度系数	9.80±0.40(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
物化性质	结晶，熔点126～128℃。盐酸洛非西定(Lofexidine Hydrochloride)：C11H12(Cl2N2O?HCl。[21498-08-8]。从乙醇-乙醚或2-丙醇结晶，熔点221～223℃；也有熔点230-232℃。极易溶于水或乙醇，微溶于2-丙醇，几不溶于乙醚。急性毒性LD50小鼠、大鼠和狗(mg/kg)：74～147口服；8～18静脉注射。
上游原料	乙二胺 (S)-6-氨基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸叔丁酯盐酸盐 2,6-二氯苯酚

Lofexidine - 性质

可信数据

结晶，熔点126～128℃。

最后更新：2024-01-02 23:10:35

Lofexidine - 制法

可信数据

( -)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后，再和2，6-=氯苯酚缩合，得到的化合物和乙二胺反应，反应产物在四氯化钛作用下环合，得（一）一洛非西定。

最后更新：2022-01-01 09:24:11

Lofexidine - 用途

可信数据

最后更新：2022-01-01 09:24:12

Lofexidine - 安全性

可信数据

小鼠、大鼠和狗LDso (mg/kg)：74～147经口; 8～18静脉注射。

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