ML216
ML216(ML216)
CAS: 1430213-30-1
化学式: C15H9F4N5OS
| 中文名 | ML216 |
| 英文名 | ML216 |
| 别名 | 化合物ML216 BLM解螺旋酶抑制剂(ML216) 1-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)脲 N-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]-N'-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]脲 |
| 英文别名 | ML216 ML 216 ML-216 CS-1561 CID49852229 CID 49852229 CID49852229 CID-49852229 CID-49852229 CID 49852229 ML216(CID-49852229) 1-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea |
| CAS | 1430213-30-1 |
| 化学式 | C15H9F4N5OS |
| 分子量 | 383.32 |
| 密度 | 1.583±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 1.71 mg/mL |
| 酸度系数 | 6.40±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | light orange to dark orange |
| 体外研究 | ML216 (12.5-50 µM; 24-72 hours; PSNG5 and PSNG13cells) treatment inhibits the proliferation of PSNF5 cells in a concentration-dependent manner, but not of PSNG13 cells. ML216 treatment leads to a statistically significant increase in the frequency of sister chromatid exchanges (SCEs) in PSNF5 cells, but not in PSNG13 cells. ML216 increases the sensitivity of PSNF5 cells to aphidicolin but has no sensitizing effect on isogenic PSNG13 cells devoid of BLM. ML216 inhibits both the full length WRN ( IC 50 of 5 μM) and a truncated WRN 500-946 ( IC 50 of 12.6 μM), with the former being 2.5-fold more sensitive to inhibition. BLM is a little more sensitive than WRN to inhibition by ML216 (1.7-fold based on IC 50 values). Despite the detectable inhibition of WRN by ML216, this compound appears selective for BLM in human cells. ML216 inhibits proliferation of WRN + and WRN − cells equally well, and similarly sensitized both cell types to aphidicolin. Cell Proliferation Assay Cell Line: PSNG5 and PSNG13cells Concentration: 12.5 μM or 50 µM Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours Result: Inhibited the proliferation of PSNF5 cells, but not of PSNG13 cells, and did so in a concentration-dependent manner. |
| 体内研究 | Although ML216 inhibits unwinding by the sequence-related BLM and WRN helicases similarly in vitro, the apparent dependence on BLM for ML216 to exert its biological effects in human cells suggests BLM specificity for the drug’s mechanism of action in vivo. A co-crystal structure of BLM in complex with inhibitor would be informative. Cellular cues in vivo may induce a specific conformation of WRN that makes it resistant to ML216. |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | 25 - 吞食有毒。 |
| 安全术语 | 45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
ML216 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.609 ml | 13.044 ml | 26.088 ml |
| 5 mM | 0.522 ml | 2.609 ml | 5.218 ml |
| 10 mM | 0.261 ml | 1.304 ml | 2.609 ml |
| 5 mM | 0.052 ml | 0.261 ml | 0.522 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
ML216 - 简介
ML216是一种有机化合物。
ML216的性质，它是一种黄色至橙色的晶体固体，具有良好的热稳定性和可溶性。它在常温下是稳定的，但在高温下具有轻微的蒸气压。ML216是一种强荧光化合物，可在蓝光激发下发出绿色荧光。
ML216的用途主要集中在荧光探针领域。它常用于生物荧光显微镜和荧光流式细胞仪中，用于检测和成像生物分子，如蛋白质、DNA和细胞器等。其光学性质的优势，ML216也被广泛应用于荧光传感器、光电器件和有机发光二极管等领域。
制法，制备ML216的一种方法是通过苄胺和3,4-乙二酸二甲酯反应得到中间体，然后经过相应的官能团转化和结晶纯化得到目标产物。这种合成方法较为常见，适用于实验室规模的合成工艺。
它是一种有机化合物，具有一定的毒性和刺激性，应避免直接接触皮肤、眼睛和口鼻。在操作时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和安全眼镜。应将其保存在干燥、阴凉、通风的地方，并远离火源和易燃物质。
ML216的性质，它是一种黄色至橙色的晶体固体，具有良好的热稳定性和可溶性。它在常温下是稳定的，但在高温下具有轻微的蒸气压。ML216是一种强荧光化合物，可在蓝光激发下发出绿色荧光。
ML216的用途主要集中在荧光探针领域。它常用于生物荧光显微镜和荧光流式细胞仪中，用于检测和成像生物分子，如蛋白质、DNA和细胞器等。其光学性质的优势，ML216也被广泛应用于荧光传感器、光电器件和有机发光二极管等领域。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS151342-1g
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