NΑ-FMOC-N(IM)-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯酯

中文名	N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯
英文名	N(alpha)-fmoc-N(im)-trityl-L-histidine pentafluorophe.ester
别名	N-FMOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯 N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯 NΑ-芴甲氧羰基-NIM-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯酯 NΑ-(9-芴甲氧羰基)-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯酯 NΑ-FMOC-N(IM)-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯酯
英文别名	FMOC-HIS(TRT)-OPFP Fmoc-His(Trt)-OPfp FMOC-L-HIS(TRT)-OPFP FMOC-HIS(T-TRT)-OPFP FMOC-HIS(1-TRT)-OPFP FMOC-HISTIDINE(1-TRT)-OPFP -Trityl-L-histidine pentafluorophenyl ester N-Fmoc-N'-Trityl-L-histidine pentafluorophenyl ester FMOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER N(alpha)-fmoc-N(im)-trityl-L-histidine pentafluorophe.ester (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoate 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propanoate
CAS	109434-24-4
化学式	C46H32F5N3O4
分子量	785.76
InChI	InChI=1/C46H32F5N3O4/c47-38-39(48)41(50)43(42(51)40(38)49)58-44(55)37(53-45(56)57-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-54(27-52-31)46(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,53,56)/t37-/m0/s1
密度	1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	97～100℃
沸点	857.8±65.0 °C(Predicted)
闪点	472.6°C
蒸汽压	9.03E-30mmHg at 25°C
折射率	1.624
酸度系数	9.90±0.46(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
WGK Germany	3

NΑ-FMOC-N(IM)-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯酯 - 简介

N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯是一种有机合成试剂。下面是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

1. 性质：
- 外观：白色到微黄色粉末
- 可溶性：溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和二氯甲烷
- 稳定性：稳定于常温下

2. 用途：
- N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯常用于蛋白质化学合成中的固相合成法。
- 它是一种常用的氨基酸保护基团，可以保护L-组氨酸中的氨基官能团，并在合成中起着保护作用。
- 在合成肽片段或多肽链时，它可以防止无意的副反应发生，并保护化学合成的进程。

3. 制法：
- N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯可以通过化学合成的方法得到。
- 它通常是由L-组氨酸与氟苯甲酸五氟苯基酯反应，在适当的溶剂中进行。

4. 安全信息：
- N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯在一般情况下是较为安全的有机化合物。
- 像其他化学试剂一样，使用时应谨慎操作，并遵循适当的实验室安全操作程序。
- 保持试剂的完整性，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，并避免误食或摄入。
- 在使用过程中，要注意合适的通风条件，佩戴实验室安全手套、护目镜和防护服。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

上海吉至生化科技有限公司

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CAS: 109434-24-4
产地: 中国上海
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