中文名 | 十六酰胺乙醇 |
英文名 | Palmitoylethanolamide(PEA) |
别名 | 帕米醇 PEA微粉 十六酰胺乙醇 棕榈酰乙醇胺 N-羟乙基棕榈胺 棕榈酰胺 MEA 十六酰胺乙醇(PEA) N-(2-羟基乙基)十六碳酰胺 |
英文别名 | Palmidrol PEA PALMIDROL PALMITYLETHANOLAMIDE PALMITOYLETHANOLAMIDE N-HEXADECANOYLETHANOLAMINE Palmitoylethanolamide(PEA) N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE n-(2-hydroxyethyl)-hexadecanamid PALMITOYLETHANOLAMIDE N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE |
CAS | 544-31-0 |
EINECS | 208-867-9 |
化学式 | C18H37NO2 |
分子量 | 299.49 |
InChIKey | HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 0.910±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 97-98℃ |
沸点 | 461.5±28.0 °C(Predicted) |
水溶性 | 4.01mg/L at 20℃ |
蒸汽压 | 0.45Pa at 20℃ |
溶解度 | 溶于DMSO (高达25 mg/ml) 或乙醇 (高达25 mg/ml)。 |
酸度系数 | 14.49±0.10(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
敏感性 | Sensitive to heat |
外观 | 白色固体 |
颜色 | White |
体外研究 | PEA能有效防止鼠小脑颗粒细胞受到谷氨酸毒性并增强小胶质细胞的运动性。在接受了PEA刺激的细胞的线粒体断片中,类固醇合成快速调节蛋白(StAR)和P450scc的表达增加,它们包括一些神经甾体的形成的蛋白。PEA还具有保护作用:如减少处理了导致了谷胱甘肽缺乏症的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的细胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride(5a-还原酶抑制剂)抑制。 |
体内研究 | PEA减弱在野生型小鼠中的炎症反应,但对PPAR-α缺陷型小鼠没有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎症、肥大细胞脱颗粒作用以及发挥神经保护、镇痛作用。同时,NO的生成、中性粒细胞的流入、促炎蛋白质如诱导性一氧化氮合成酶和环氧化酶2的表达发生了变化。除此之外,PEA能够调节很多生理过程,包括痛知觉、抽搐以及神经毒性。 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | ML8950000 |
TSCA | Yes |
下游产品 | N-月桂酰甘氨酸 |
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