N-(乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸

中文名	N-氨基甲酰甲基乙磺酸
英文名	N-[(2-Amino-2-oxoethyl)amino]ethanesulfonic acid
别名	N-氨基甲酰甲基乙磺酸 N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸 N-(2-乙酰氨基)-3氨基乙磺酸 2-[(氨基甲酰甲基)氨基]乙磺酸 N-氨基甲酰甲基乙磺酸(ACES) N-(2-乙酰氨基)-2氨基乙磺酸 N-(乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸 n-(2-乙酰胺)-5-氨基乙烷磺酸 N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸 N-(甲氨酰甲基)-2-氨基乙烷磺酸 N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙烷磺酸 N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸 N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸(ACES) N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺酸(ACES)
英文别名	ACES ACES BUFFER TIMTEC-BB SBB006711 ACES,BIOLOGICALBUFFER N-(CARBAMOYLMETHYL)TAURINE N-(2-ACETAMIDO)-2-AMINOETHANESULFONIC ACID 2-(CARBAMOYLMETHYLAMINO)ETHANESULFONIC ACID N-(2-ACETAMIDO)-2-AMINOETHANESULPHONIC ACID N-(CARBAMOYLMETHYL)-2-AMINOETHANESULFONIC ACID N-[(2-Amino-2-oxoethyl)amino]ethanesulfonic acid 2-[(2-Amino-2-oxoethyl)amino]ethanesulfonic acid
CAS	7365-82-4
EINECS	230-908-4
化学式	C4H10N2O4S
分子量	182.2
InChI	InChI=1/C4H10N2O4S/c5-4(7)3-6-1-2-11(8,9)10/h6H,1-3H2,(H2,5,7)(H,8,9,10)
InChIKey	DBXNUXBLKRLWFA-UHFFFAOYSA-N
密度	1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	>220°C (dec.)(lit.)
沸点	404.49℃
水溶性	soluble
蒸汽压	0Pa at 25℃
溶解度	H2O: 0.1M，20 °C，澄清，无色
折射率	1.536
酸度系数	6.8(at 25℃)
PH值	2.5-4.5 (25℃, 0.1M in H2O)
存储条件	room temp
外观	晶体
颜色	White
最大波长(λmax)	['λ: 260 nm Amax: 0.008', , 'λ: 280 nm Amax: 0.005']
Merck	14,36
BRN	2253770
MDL号	MFCD00008030
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
TSCA	Yes
海关编号	29241900

N-(乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸 - 简介

N-氨基甲酰甲基乙磺酸。以下是关于此化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
N-氨基甲酰甲基乙磺酸是一种白色结晶固体，可溶于水和有机溶剂。它具有较强的酸性，易被水解，遇酸可生成对应的酯类。其分子中含有亚磺酸基和甲酰基。

用途：
N-氨基甲酰甲基乙磺酸主要用于有机合成反应中的羰基化合物保护剂。它可以保护羰基（如醛、酮等）在反应中不受干扰，同时又能在需要时方便地除去保护基。它还广泛应用于制药、染料、表面活性剂等领域。

制法：
N-氨基甲酰甲基乙磺酸的制备方法可以通过乙磺酰氯与甲胺在碱性条件下反应得到。具体步骤可以是：
步骤1：将乙磺酰氯缓慢滴加到搅拌的冷的甲胺溶液中，使温度保持在0-5℃。
步骤2：反应完毕后，使溶液升温到室温并继续搅拌，加入稀碱溶液进行中和。
步骤3：过滤沉淀并用水洗涤，得到N-氨基甲酰甲基乙磺酸的固体产物。

安全信息：
N-氨基甲酰甲基乙磺酸在一般情况下具有较低的毒性，但仍应遵循实验室安全操作规程。在处理过程中，应避免与酸和其他强氧化剂发生接触，同时避免吸入粉尘或溶液接触皮肤和眼睛。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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