N-BOC-(S)-2-甲氨基丁酸

中文名	N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸
英文名	Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (S)-
别名	N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸 N-BOC-(S)-2-甲氨基丁酸 (S)-N-BOC-N-甲基-2-氨基丁酸
英文别名	N-Boc-(S)-2-(MethylaMino)butyric acid N-Boc-(S)-2-(methylamino)butyric acid (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]butyric,acid (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoic acid Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (S)- Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (2S)-
CAS	101759-74-4
化学式	C10H19NO4
分子量	217.26
密度	1.089±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	312.4±21.0 °C(Predicted)
酸度系数	4.01±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C

N-BOC-(S)-2-甲氨基丁酸 - 简介

N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：一种白色固体。
化学结构：它是由苯羧酸、二甲基碳酸酐和(S)-2-甲氨基丁酸反应得到的产物。
溶解性：它可以在有机溶剂中溶解，如二甲基甲酰胺和二氯甲烷。

N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸在有机合成中具有广泛的用途，尤其在手性合成中具有重要意义。它可以作为手性催化剂的中间体或手性配体，用于合成手性化合物。

制备N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸的常见方法是将(S)-2-甲氨基丁酸与二甲基碳酸酐在碱的存在下反应，得到目标产物。然后，通过与苯羧酸反应，再经过脱保护步骤，即可获得N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸。
在储存和处理时需远离火源和氧化剂。在实验室中使用该化合物时，需要严格遵循相应的安全操作规程。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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