N-BOC-3-羰基-吡咯酮

中文名	1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮
英文名	N-Boc-3-pyrrolidinone
别名	BOC-3-吡咯酮 N-BOC-吡咯烷酮 1-Boc-3-吡咯烷酮 1-BOC-3-吡硌烷酮 N-BOC-3-吡咯烷酮 N-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮 1-N-BOC-3-吡咯烷酮 N-BOC-3-羰基-吡咯酮 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 1-叔丁氧基碳基-3-吡咯烷酮 N-BOC-3-吡咯烷酮(1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮) 3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文别名	Boc-3-pyrrolidinone 1-Boc-3-PYRROLIDONE N-Boc-3-pyrrolidone N-Boc-3-pyrolidinone N-Boc-3-pyrrolidinone 1-Boc-3-pyrrolidinone N-BOC-3-Pyrrolodinone 1-N-Boc-pyrrolidinone N-BOC-pyrrolidine-3-one 1-N-Boc-3-pyrrolidinone 3,5-Dichloro-4-Formyl Pydidine 3-OXOPYRROLIDINE, N-Boc PROTECTED 1-tert-Butoxycarbonyl-3-pyrrolidone N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-pyrrolidinone tert-butyl 3-oxopyrrolidine-1-carboxylate 1,1-DiMethylethyl 3-Oxopyrrolidine-1-carboxylate 3-OXO-Pyrrolidine-1-Carboxylic acid TERT-BUTYL ESTER 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-OXO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER 1-Boc-3-pyrrolidone1-tert-Butoxycarbonyl-3-pyrrolidinone1-Boc-3-pyrrolidinonetert-Butyl 3-Oxopyrrolidine-1-carboxylate3-Oxopyrrolidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
CAS	101385-93-7
EINECS	600-204-5
化学式	C9H15NO3
分子量	185.22
InChI	InChI=1/C9H15NO3/c1-9(2,3)13-8(12)10-5-4-7(11)6-10/h4-6H2,1-3H3
InChIKey	JSOMVCDXPUXKIC-UHFFFAOYSA-N
密度	1.133±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	34-38 °C (lit.)
沸点	270.9±33.0 °C(Predicted)
闪点	>230°F
水溶性	Insoluble in water.
蒸汽压	0.00667mmHg at 25°C
溶解度	二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
折射率	1.486
酸度系数	-1.79±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	低熔点固体
颜色	White to yellow to orange
物化性质	熔点 34-38°C 闪点 >110°C
MDL号	MFCD01631194
危险品标志	Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品
风险术语	R22 - 吞食有害。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany	3
海关编号	29339900
Hazard Note	Irritant
上游原料	3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 (R)-1-BOC-3-羟基吡咯烷 3-(叔丁氧基羰基 - 乙氧基羰基甲基 - 氨基) - 丙酸乙酯 N-BOC-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯 (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 1-Boc-3-羟基吡咯烷
下游产品	3-羟基-3-甲基吡咯烷盐酸盐 2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 1-叔丁氧羰基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-硼酸频哪醇酯

N-BOC-3-羰基-吡咯酮 - 简介

1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮，又称为TBHP，是一种有机化合物。它是一种无色液体，具有较强的氧化性质。

TBHP主要用作氧化剂，特别是在有机合成反应中。它可以氧化醇、醛、酮、醚等多种有机化合物，产生相应的氧化产物。TBHP还可以用于催化多种有机化学反应，如亲核取代、氧化铜催化剂等。

TBHP的制法可以通过叔丁醇和过氧化氢反应得到。具体而言，将叔丁醇与过氧化氢在碱性条件下反应，得到TBHP。
它应远离火源和氧化剂，并储存在阴凉干燥的地方。使用时应戴好防护眼镜和手套，以避免接触皮肤和眼睛。在处理和处置废弃物时，需要遵守相关的安全规范和法规。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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