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N-BOC-3-羰基-吡咯酮
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1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮(N-Boc-3-pyrrolidinone)
CAS: 101385-93-7
化学式: C9H15NO3
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有机原料
分子砌块
N-BOC-3-羰基-吡咯酮
中文名
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮
英文名
N-Boc-3-pyrrolidinone
别名
BOC-3-吡咯酮
N-BOC-吡咯烷酮
1-Boc-3-吡咯烷酮
1-BOC-3-吡硌烷酮
N-BOC-3-吡咯烷酮
N-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮
1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮
1-N-BOC-3-吡咯烷酮
N-BOC-3-羰基-吡咯酮
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮
1-叔丁氧基碳基-3-吡咯烷酮
N-BOC-3-吡咯烷酮(1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮)
3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文别名
Boc-3-pyrrolidinone
1-Boc-3-PYRROLIDONE
N-Boc-3-pyrrolidone
N-Boc-3-pyrolidinone
N-Boc-3-pyrrolidinone
1-Boc-3-pyrrolidinone
N-BOC-3-Pyrrolodinone
1-N-Boc-pyrrolidinone
N-BOC-pyrrolidine-3-one
1-N-Boc-3-pyrrolidinone
3,5-Dichloro-4-Formyl Pydidine
3-OXOPYRROLIDINE, N-Boc PROTECTED
1-tert-Butoxycarbonyl-3-pyrrolidone
N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-pyrrolidinone
tert-butyl 3-oxopyrrolidine-1-carboxylate
1,1-DiMethylethyl 3-Oxopyrrolidine-1-carboxylate
3-OXO-Pyrrolidine-1-Carboxylic acid TERT-BUTYL ESTER
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-OXO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
1-Boc-3-pyrrolidone1-tert-Butoxycarbonyl-3-pyrrolidinone1-Boc-3-pyrrolidinonetert-Butyl 3-Oxopyrrolidine-1-carboxylate3-Oxopyrrolidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
CAS
101385-93-7
EINECS
600-204-5
化学式
C9H15NO3
分子量
185.22
InChI
InChI=1/C9H15NO3/c1-9(2,3)13-8(12)10-5-4-7(11)6-10/h4-6H2,1-3H3
InChIKey
JSOMVCDXPUXKIC-UHFFFAOYSA-N
密度
1.133±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
34-38 °C (lit.)
沸点
270.9±33.0 °C(Predicted)
闪点
>230°F
水溶性
Insoluble in water.
蒸汽压
0.00667mmHg at 25°C
溶解度
二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
折射率
1.486
酸度系数
-1.79±0.20(Predicted)
存储条件
2-8°C
外观
低熔点固体
颜色
White to yellow to orange
物化性质
熔点 34-38°C
闪点 >110°C
MDL号
MFCD01631194
危险品标志
Xn - 有害物品
Xi - 刺激性物品
风险术语
R22 - 吞食有害。
R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。
R41 - 对眼睛有严重伤害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
安全术语
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany
3
海关编号
29339900
Hazard Note
Irritant
上游原料
3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷
(R)-1-BOC-3-羟基吡咯烷
3-羟基吡咯烷
1-Boc-3-羟基吡咯烷
2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈
下游产品
1-BOC-3-CYANO-3-FLUOROPYRROLIDINE
1-N-Boc-3-氰基吡咯烷
N-BOC-3-羰基-吡咯酮 -
简介
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮,又称为TBHP,是一种有机化合物。它是一种无色液体,具有较强的氧化性质。
TBHP主要用作氧化剂,特别是在有机合成反应中。它可以氧化醇、醛、酮、醚等多种有机化合物,产生相应的氧化产物。TBHP还可以用于催化多种有机化学反应,如亲核取代、氧化铜催化剂等。
TBHP的制法可以通过叔丁醇和过氧化氢反应得到。具体而言,将叔丁醇与过氧化氢在碱性条件下反应,得到TBHP。
它应远离火源和氧化剂,并储存在阴凉干燥的地方。使用时应戴好防护眼镜和手套,以避免接触皮肤和眼睛。在处理和处置废弃物时,需要遵守相关的安全规范和法规。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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N-BOC-3-吡咯烷酮
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N-BOC-3-羰基-吡咯酮的上游原料
3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
1-苄基-3-吡咯烷酮
(R)-1-BOC-3-羟基吡咯烷
3-(叔丁氧基羰基 - 乙氧基羰基甲基 - 氨基) - 丙酸乙酯
N-BOC-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯
(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷
1-Boc-3-羟基吡咯烷
N-BOC-3-羰基-吡咯酮的下游产品
1-BOC-3-CYANO-3-FLUOROPYRROLIDINE
3-羟基-3-甲基吡咯烷盐酸盐
2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯
1-N-Boc-3-氰基吡咯烷
1-叔丁氧羰基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-硼酸频哪醇酯
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