N-BOC-R-对羟基苯甘氨酸

中文名	N-叔丁氧羰基-D-4-羟基苯甘氨酸
英文名	BOC-4-HYDROXY-D-PHENYLGLYCINE
别名	N-BOC-D-对羟基苯甘氨酸 N-BOC-R-对羟基苯甘氨酸 N-叔丁氧羰基-D-4-羟基苯甘氨酸 (R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(4-羟基苯基)乙酸
英文别名	BOC-4-HYDROXY-D-PHENYLGLYCINE N-Boc-D-4-Hydroxyphenylglycine N-Boc-R-4-Hydroxyphenylglycine N-Boc-D-4-hydroxyphenylglycine N-Boc-4-hydroxy-D-phenylglycine N-Boc protected D-4-hydroxyphenylglycine Boc-(R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid N-tert-Butoxycarbonyl-D-(4-hydroxyphenyl)glycine (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid (2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]aceticaci
CAS	27460-85-1
化学式	C13H17NO5
分子量	267.27778
熔点	160-199 °C (decomp)
存储条件	2-8℃
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD01861312

N-BOC-R-对羟基苯甘氨酸 - 简介

N-叔丁氧羰基-D-4-羟基苯甘氨酸（BOC-4-HYDROXY-D-PHENYLGLYCINE）是一种有机化合物。

BOC-4-HYDROXY-D-PHENYLGLYCINE 是一种白色结晶固体，具有较好的溶解性。它是一种非天然氨基酸，具有手性结构，其中的D代表其立体构型。它的CAS号为443882-45-0。

BOC-4-HYDROXY-D-PHENYLGLYCINE 的制备通常是通过苯丙氨酸的防护基脱除反应进行。首先将苯丙氨酸与叔丁氧羰基氯化物反应，生成叔丁氧羰基保护基的苯丙氨酸衍生物。之后，再通过酸或碱催化条件下去除保护基，生成BOC-4-HYDROXY-D-PHENYLGLYCINE。
它是一种有机化合物，具有潜在的毒性和刺激性。在操作过程中要佩戴适当的个人防护装备，包括化学防护服和手套。避免与皮肤和眼睛接触，并确保在通风良好的区域操作。在储存时，应将其保存在干燥、阴凉处，远离火源和氧化剂。

最后更新：2024-04-09 19:05:48

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