N-FMOC-L-酪氨酸_化工百科

中文名	Fmoc-L-酪氨酸
英文名	N(alpha)-fmoc-L-tyrosine
别名	FMOC-酪氨酸 Fmoc-L-酪氨酸芴甲氧羰基-L-酪氨酸 N-FMOC-L-酪氨酸 N-(9-芴甲氧羰基)-L-酪氨酸 NΑ-(9-芴甲氧羰酰基)-L-酪氨酸 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-酪氨酸 N-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-L-TYROSINE N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-酪氨酸
英文别名	FMOC-TYR-OH Fmoc-Tyr-OH Fmoc-L-Tyr-OH FMOC-TYROSINE Fmoc-L-Tyrsine Fmoc-L-tyrosine N-FMOC-L-TYROSINE Nalpha-Fmoc-L-Tyrosine Nalpha-Fmoc-L-tyrosine N-ALPHA-FMOC-L-TYROSINE N(alpha)-fmoc-L-tyrosine N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]tyrosine N-[9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-TYROSINE N-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-L-TYROSINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-TYROSINE (S)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-(4-HYDROXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID
CAS	92954-90-0
化学式	C24H21NO5
分子量	403.43
InChI	InChI=1/C24H21NO5/c26-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)25-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22,26H,13-14H2,(H,25,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
密度	1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	182-187°C
沸点	672.6±55.0 °C(Predicted)
比旋光度	-22 º (c=1%, DMF)
闪点	360.6°C
蒸汽压	5.24E-19mmHg at 25°C
折射率	-22.0 ° (C=1, DMF)
酸度系数	2.95±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	白色粉末
BRN	3573123
MDL号	MFCD00134890
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S27 - 一旦衣物受到污染，请立即脱去。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3
海关编号	2924 29 70

N-FMOC-L-酪氨酸 - 简介

Fmoc-L-酪氨酸，也称为N(alpha)-fmoc-L-tyrosine，是一种天然氨基酸酪氨酸的衍生物。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的简要介绍：

性质：
Fmoc-L-酪氨酸是一种白色至类白色的固体，它具有较高的溶解性，可在有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)和甲醇中溶解。它的化学结构中带有N(alpha)-fmoc保护基和酪氨酸侧链。

用途：
Fmoc-L-酪氨酸广泛应用于化学生物学和有机合成领域。它常用作肽合成中的保护氨基酸，通过保护羟基上的酚基，可以防止无用的副反应发生。

制法：
Fmoc-L-酪氨酸通常通过化学合成得到。具体而言，可通过将L-酪氨酸与N(alpha)-fmoc-氨基酸反应，生成Fmoc-L-酪氨酸。该反应可以在有机溶剂和特定的反应条件下进行，如用有机碱催化的二甲基亚砜中进行。

安全信息：
在正确使用下，Fmoc-L-酪氨酸是相对安全的。作为一种化学试剂，它仍然需要适当的处理和储存。应避免接触眼睛、皮肤和服用，因为可能会引起刺激和不适。在使用该化合物时，应穿着适当的个人防护装备，如实验室手套和眼睛保护镜。另外，应在通风良好的环境下操作。在处理该化合物前，请仔细阅读并遵守相关的安全操作指南。

最后更新：2024-04-09 20:45:29

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