N-FMOC-L-高丝氨酸

中文名	FMOC-L-高丝氨酸甲酯
英文名	N-Fmoc-L-homoserine
别名	芴甲氧羰基-高丝氨酸 FMOC-L-高丝氨酸 N-FMOC-L-高丝氨酸 FMOC-L-高丝氨酸甲酯 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-羟基丁酸
英文别名	Fmoc-Hse-OH Fmoc-L-homoserine N-Fmoc-L-homoserine Nα-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-homoserine (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-homoserine L-Homoserine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]- (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4-hydroxybutanoic acid
CAS	172525-85-8
EINECS	824-960-2
化学式	C19H19NO5
分子量	341.36
密度	1.329±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	124-126 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
沸点	627.3±55.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.76±0.10(Predicted)
上游原料	L-高丝氨酸 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯

N-FMOC-L-高丝氨酸 - 简介

FMOC-L-高丝氨酸甲酯（N-Fmoc-L-homoserine）是一种有机化合物。

性质：它可以溶解在众多有机溶剂中，如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）和甲醇。

用途：
FMOC-L-高丝氨酸甲酯是一种重要的保护基，常用于合成多肽和蛋白质。它可以通过固相合成、液相合成或溶液相合成方法引入到多肽链中。具体来说，它可用于N-端保护或侧链保护。

制法：
FMOC-L-高丝氨酸甲酯可以通过三步合成来得到。将FMOC-氨基酸与互氧氯化锡（Sn(IV)Cl2）或三氟乙酸乙酯（TFAE）反应得到酸氯，然后与甲醇反应生成甲酯。通过结晶纯化得到目标产物。

安全信息：
FMOC-L-高丝氨酸甲酯在正常操作条件下是相对安全的化合物。但仍需注意遵守一般实验室安全操作规范，避免接触皮肤和眼睛。在处理该物质时，应戴上手套、护目镜和化学防护服等实验室个人防护装备。在储存时，应将其保存在干燥、阴凉的地方，远离火源和氧化剂。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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